Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Food Survey, Curbside, Remote APPS - Laboratorio (FoodSCRAPPsLab)

5 dicembre 2024 aggiornato da: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Un approccio innovativo, accessibile e flessibile per la misurazione dei rifiuti alimentari domestici - Laboratorio

I partecipanti eseguiranno l'app FoodImage in laboratorio. Dopo la visita di studio verrà fornito un sondaggio. Anche il sacco dei rifiuti combinati verrà consegnato a un appaltatore assunto che selezionerà e peserà i rifiuti, creando così una seconda stima dei rifiuti e dei suoi componenti chiave utilizzando le pratiche standard del settore (ad es. marciapiede).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio di laboratorio sarà condotto presso PBRC e includerà partecipanti (N=25) provenienti da un'ampia gamma di gruppi sociali ed economici che saranno reclutati e formati sull'uso dell'app FoodImage. I partecipanti utilizzano l'app per misurare lo spreco alimentare (compresi gli alimenti con parti non commestibili) creato durante un'impostazione di preparazione di un pasto simulato, un'impostazione di consumo di un pasto simulato con scarto di piatti e una pulizia simulata di armadi e frigoriferi di alimenti avariati e scaduti , in cui il numero di articoli e la quantità di rifiuti per ciascuna attività viene assegnato in modo casuale tra i partecipanti e accecato dal personale di ricerca che valuta le immagini e codifica i dati. Questi partecipanti indicheranno la normale destinazione di scarto (ad es. spazzatura, lavandino/smaltimento, mangime per animali, compost) per ogni articolo come se i rifiuti fossero avvenuti nella propria casa. Le foto risultanti verranno elaborate e i dati creati utilizzando i metodi descritti nel nostro lavoro precedentemente pubblicato.

Tutti gli alimenti che devono essere misurati dal partecipante durante ogni compito saranno pesati dal personale. Quindi, gli oggetti che i partecipanti notano come adatti per essere gettati nel lavandino, nello smaltimento dei rifiuti, dati in pasto agli animali domestici o nel compost nelle proprie case vengono messi da parte e opportunamente documentati con gli oggetti rimanenti gettati in un sacco della spazzatura standard che contiene anche quantità e tipi di rifiuti che rispecchiano i dati sui rifiuti solidi urbani statunitensi (circa l'80% dei rifiuti non è alimentare). Il sacco di rifiuti combinati sarà consegnato a un appaltatore assunto che selezionerà e peserà i rifiuti, creando così una seconda stima dei rifiuti e dei suoi componenti chiave utilizzando le pratiche standard del settore.

Da tre a cinque giorni dopo aver completato le attività di laboratorio, i partecipanti riceveranno il sondaggio online retrospettivo e lo completeranno per le attività che hanno completato durante lo studio di laboratorio. Le stime dello spreco alimentare (solo porzioni commestibili) saranno costruite dai risultati dell'indagine utilizzando i metodi descritti in precedenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti sani dalla zona di Baton Rouge, LA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, età 18-62 anni
  • Ha un iPhone 9s o successivo, un ID Apple funzionante, una password e un indirizzo e-mail che desidera e può utilizzare per raccogliere dati durante lo studio. Il soggetto riconosce che l'utilizzo dei dati e gli addebiti associati sono il risultato della partecipazione allo studio. Disposto a completare tutte le procedure di studio e ad aderire alle tempistiche di studio.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto o impossibilità di utilizzare un iPhone per scopi legati allo studio
  • Non disposto ad aderire alle procedure di studio e alle tempistiche delle visite di studio.
  • Qualsiasi condizione o circostanza che a giudizio del PI possa interferire con la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso dei rifiuti alimentari
Lasso di tempo: Visita di studio ~ 1 giorno
Peso (g)
Visita di studio ~ 1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Energia di spreco alimentare
Lasso di tempo: Visita di studio ~ 1 giorno
Energia (kcal)
Visita di studio ~ 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

21 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

21 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 2023-007 C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD che sono alla base risultano in una pubblicazione dopo un DTA con l'istituzione. Dovrebbe essere inclusa una domanda di ricerca.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi