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Lebensmittelumfrage, Straßenrand, Remote-APPS – Labor (FoodSCRAPPsLab)

5. Dezember 2024 aktualisiert von: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Ein innovativer, zugänglicher und flexibler Ansatz zur Messung von Lebensmittelabfällen im Haushalt – Labor

Die Teilnehmer führen die FoodImage-App im Labor durch. Nach dem Studienbesuch wird eine Umfrage durchgeführt. Außerdem wird der Sack mit dem gemischten Abfall an einen beauftragten Auftragnehmer übergeben, der den Abfall sortiert und wiegt und so eine zweite Schätzung des Abfalls und seiner Hauptbestandteile unter Verwendung branchenüblicher Verfahren erstellt (d. h. Bordsteinkante).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Laborstudie wird am PBRC durchgeführt und umfasst Teilnehmer (N=25) aus einem breiten Spektrum sozialer und wirtschaftlicher Gruppen. Sie werden rekrutiert und in der Verwendung der FoodImage-App geschult. Teilnehmer verwenden die App, um Lebensmittelabfälle (einschließlich Lebensmittel mit ungenießbaren Teilen) zu messen, die während einer simulierten Mahlzeitzubereitung, einer simulierten Mahlzeitverzehreinstellung mit Tellerabfällen und einer simulierten Schrank- und Kühlschrankreinigung von verdorbenen und abgelaufenen Lebensmitteln entstehen , wobei die Anzahl der Gegenstände und die Abfallmengen für jede Aufgabe zufällig den Teilnehmern zugewiesen und vom Forschungspersonal, das Bilder auswertet und Daten kodiert, geblendet wird. Diese Teilnehmer geben für jeden Gegenstand den normalen Entsorgungszielort (z. B. Müll, Waschbecken/Entsorgung, Tierfutter, Kompost) an, als ob der Abfall in ihrem eigenen Zuhause angefallen wäre. Die resultierenden Fotos werden verarbeitet und die Daten werden mit den in unserer zuvor veröffentlichten Arbeit beschriebenen Methoden erstellt.

Alle Lebensmittel, die der Teilnehmer während jeder Aufgabe abmessen muss, werden vom Personal gewogen. Anschließend werden die Gegenstände, die die Teilnehmer als geeignet für die Entsorgung über die Spüle, die Müllentsorgung, die Fütterung an Haustiere oder den Kompost in ihren eigenen vier Wänden erachten, beiseite gelegt und entsprechend dokumentiert, während die restlichen Gegenstände in einen Standard-Müllsack geworfen werden, der auch Abfallmengen und -arten enthält spiegeln die Zahlen für feste Siedlungsabfälle in den USA wider (etwa 80 % der Abfälle sind keine Lebensmittel). Der Sack mit dem gemischten Abfall wird an einen beauftragten Auftragnehmer übergeben, der den Abfall sortiert und wiegt und so eine zweite Schätzung des Abfalls und seiner Hauptbestandteile unter Anwendung branchenüblicher Verfahren erstellt.

Drei bis fünf Tage nach Abschluss der Laboraufgaben erhalten die Teilnehmer die retrospektive Online-Umfrage und füllen diese für die Aufgaben aus, die sie während der Laborstudie erledigt haben. Schätzungen der Lebensmittelverschwendung (nur essbare Portionen) werden anhand der Umfrageergebnisse unter Verwendung der zuvor beschriebenen Methoden erstellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer aus dem Großraum Baton Rouge, LA.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, Alter 18–62 Jahre
  • Verfügt über ein iPhone 9s oder höher, eine funktionsfähige Apple-ID, ein Passwort und eine E-Mail-Adresse, die sie bereit und in der Lage sind, während der Studie Daten zu sammeln. Der Proband erkennt an, dass die Datennutzung und die damit verbundenen Gebühren ein Ergebnis der Studienteilnahme sind. Bereit, alle Studienverfahren abzuschließen und die Studienzeitpläne einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung oder Unfähigkeit, ein iPhone für studienbezogene Zwecke zu nutzen
  • Nicht bereit, sich an Studienabläufe und Zeitpläne für Studienbesuche zu halten.
  • Jede Bedingung oder jeder Umstand, der nach Einschätzung des PI die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewicht der Lebensmittelabfälle
Zeitfenster: Studienbesuch ~ 1 Tag
Gewicht (g)
Studienbesuch ~ 1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energie aus Lebensmittelabfällen
Zeitfenster: Studienbesuch ~1 Tag
Energie (kcal)
Studienbesuch ~1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 2023-007 C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die zugrunde liegen, führen zu einer Veröffentlichung nach einem DTA mit der Institution. Eine Forschungsfrage sollte enthalten sein.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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