Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Food Survey, Curbside, Remote APPS - Laboratorium (FoodSCRAPPsLab)

5. december 2024 opdateret af: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

En innovativ, tilgængelig og fleksibel tilgang til måling af husholdningsmadspild - Laboratorium

Deltagerne vil udføre FoodImage-appen i laboratoriet. En undersøgelse vil blive leveret efter studiebesøget. Posen med kombineret affald vil også blive givet til en lejet entreprenør, som vil sortere og veje affaldet, og dermed skabe et andet estimat af affald og dets nøglekomponenter ved hjælp af standard industripraksis (dvs. kantsten).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Laboratorieundersøgelsen vil blive udført på PBRC og vil omfatte deltagere (N=25) fra en bred vifte af sociale og økonomiske grupper, der vil blive rekrutteret og trænet i brugen af ​​FoodImage-appen. Deltagerne bruger appen til at måle madspild (inklusive fødevarer med uspiselige dele), der er skabt under en simuleret måltidstilberedningsindstilling, en simuleret måltidsindtagelsesindstilling med tallerkenspild og en simuleret rensning af skab og køleskab for fordærvede og forældede fødevarer , hvor antallet af emner og mængderne af affald for hver opgave er tilfældigt fordelt på tværs af deltagere og blændet fra forskningspersonalet, der vurderer billeder og kodningsdata. Disse deltagere vil angive den normale kasserede destination (dvs. affald, vask/bortskaffelse, foder til dyr, kompost) for hver genstand, som om affaldet var sket i deres eget hjem. De resulterende billeder vil blive behandlet, og data oprettet ved hjælp af metoderne beskrevet i vores tidligere offentliggjorte arbejde.

Alle fødevarer, der skal måles af deltageren under hver opgave, vil blive vejet af personalet. Derefter lægges de genstande, som deltagerne angiver som egnede til kassering via vask, bortskaffelse af affald, fodres til husdyr eller kompost i deres eget hjem, til side og behørigt dokumenteret med de resterende genstande smidt i en standard affaldspose, der også indeholder affaldsmængder og typer, der afspejler amerikanske tal for fast kommunalt affald (ca. 80 % af affaldet er non-food). Posen med kombineret affald vil blive givet til en lejet entreprenør, som vil sortere og veje affaldet, og dermed skabe et andet estimat af affald og dets nøglekomponenter ved hjælp af standard industripraksis.

Tre til fem dage efter at have afsluttet laboratorieopgaverne vil deltagerne modtage den retrospektive onlineundersøgelse og udfylde den for de opgaver, de udførte under laboratorieundersøgelsen. Estimater af madspild (kun spiselige portioner) vil blive konstrueret ud fra undersøgelsesresultaterne ved hjælp af tidligere beskrevne metoder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske deltagere fra Baton Rouge, LA-området.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde, alderen 18-62 år
  • Har et iPhone 9s eller nyere, anvendeligt Apple ID, adgangskode og e-mailadresse, som de er villige og i stand til at bruge til at indsamle data under undersøgelsen. Forsøgspersonen anerkender, at dataforbrug og tilknyttede gebyrer er et resultat af undersøgelsesdeltagelse. Villig til at gennemføre alle undersøgelsesprocedurer og overholde studietidslinjer.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning eller ude af stand til at bruge en iPhone til studierelaterede formål
  • Ikke villig til at overholde studieprocedurer og tidslinjer for studiebesøg.
  • Enhver betingelse eller omstændighed, der efter PI'ens vurdering kunne forstyrre undersøgelsesdeltagelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Madspildsvægt
Tidsramme: Studiebesøg ~ 1 dag
Vægt (g)
Studiebesøg ~ 1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Madspild energi
Tidsramme: Studiebesøg ~1 dag
Energi (kcal)
Studiebesøg ~1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

21. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

2. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 2023-007 C

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en offentliggørelse efter en DTA med institutionen. Der skal medtages et forskningsspørgsmål.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner