Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Food Survey, Curbside, Remote APPS - Laboratorium (FoodSCRAPPsLab)

5 december 2024 uppdaterad av: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Ett innovativt, tillgängligt och flexibelt tillvägagångssätt för mätning av hushållsmatavfall - Laboratorium

Deltagarna kommer att utföra FoodImage-appen i labbet. En enkät kommer att tillhandahållas efter studiebesöket. Påsen med kombinerat avfall kommer också att ges till en anlitad entreprenör som kommer att sortera och väga avfallet, vilket skapar en andra uppskattning av avfallet och dess nyckelkomponenter med hjälp av standardpraxis i branschen (dvs. trottoarkanten).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

labbstudien kommer att genomföras på PBRC och kommer att inkludera deltagare (N=25) från ett brett spektrum av sociala och ekonomiska grupper kommer att rekryteras och utbildas i användningen av FoodImage-appen. Deltagarna använder appen för att mäta matsvinn (inklusive mat med oätliga delar) som skapats under en simulerad måltidsberedning, en simulerad måltidskonsumtion med tallrikavfall och en simulerad skåp och kylskåp städning av bortskämda och inaktuella livsmedel , där antalet föremål och mängden avfall för varje uppgift fördelas slumpmässigt över deltagarna och förblindas från forskningspersonalen som utvärderar bilder och kodningsdata. Dessa deltagare kommer att ange den normala kasseringsdestinationen (dvs. sopor, diskbänk/bortskaffande, foder till djur, kompost) för varje föremål som om avfallet hade inträffat i deras eget hem. De resulterande bilderna kommer att bearbetas och data skapas med de metoder som beskrivs i vårt tidigare publicerade arbete.

All mat som ska mätas av deltagaren under varje uppgift kommer att vägas av personal. Sedan ställs de föremål som deltagarna uppger som lämpliga för att kassera via diskbänk, sophantering, matas till husdjur eller kompost i sina egna hem åt sidan och dokumenteras på lämpligt sätt med de återstående föremålen i en vanlig soppåse som också innehåller avfallsmängder och typer som speglar USA:s fasta kommunala avfallssiffror (cirka 80 % av avfallet är icke-livsmedel). Påsen med kombinerat avfall kommer att ges till en anlitad entreprenör som kommer att sortera och väga avfallet, vilket skapar en andra uppskattning av avfallet och dess nyckelkomponenter med hjälp av standardpraxis i branschen.

Tre till fem dagar efter att ha slutfört labbuppgifterna kommer deltagarna att få den retrospektiva onlineenkäten och fylla i den för de uppgifter de utförde under labbstudien. Uppskattningar av matavfall (endast ätbara portioner) kommer att konstrueras från undersökningsresultaten med metoder som tidigare beskrivits.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska deltagare från Baton Rouge, LA-området.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna, ålder 18-62 år
  • Har en iPhone 9s eller senare, användbar Apple-ID, lösenord och e-postadress som de är villiga och kan använda för att samla in data under studien. Försökspersonen erkänner att dataanvändning och tillhörande avgifter är ett resultat av studiedeltagande. Villig att slutföra alla studieprocedurer och följa studiens tidslinjer.

Exklusions kriterier:

  • Vägra eller oförmögen att använda en iPhone för studierelaterade ändamål
  • Inte villig att följa studieprocedurer och tidslinjer för studiebesök.
  • Varje tillstånd eller omständighet som enligt PI:s bedömning skulle kunna störa studiedeltagandet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Matavfallsvikt
Tidsram: Studiebesök ~ 1 dag
Vikt (g)
Studiebesök ~ 1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Matsvinn energi
Tidsram: Studiebesök ~1 dag
Energi (kcal)
Studiebesök ~1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

21 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

21 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 2023-007 C

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All IPD som ligger bakom resulterar i en publicering efter en DTA med institutionen. En forskningsfråga bör ingå.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera