Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête alimentaire, trottoir, APPS à distance - Laboratoire (FoodSCRAPPsLab)

3 janvier 2024 mis à jour par: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Une approche innovante, accessible et flexible pour mesurer le gaspillage alimentaire des ménages - Laboratoire

Les participants exécuteront l'application FoodImage dans le laboratoire. Une enquête sera fournie après la visite d'étude. De plus, le sac de déchets combinés sera remis à un entrepreneur embauché qui triera et pèsera les déchets, créant ainsi une deuxième estimation des déchets et de ses composants clés en utilisant les pratiques standard de l'industrie (c.-à-d. trottoir).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude en laboratoire sera menée au PBRC et comprendra des participants (N = 25) d'un large éventail de groupes sociaux et économiques qui seront recrutés et formés à l'utilisation de l'application FoodImage. Les participants utilisent l'application pour mesurer les déchets alimentaires (y compris les aliments contenant des parties non comestibles) créés lors d'une simulation de préparation de repas, d'une simulation de consommation de repas avec des déchets d'assiettes et d'une simulation de nettoyage d'armoires et de réfrigérateurs d'aliments avariés et périmés , où le nombre d'articles et les quantités de déchets pour chaque tâche sont attribués au hasard entre les participants et en aveugle du personnel de recherche évaluant les images et codant les données. Ces participants indiqueront la destination normale des déchets (c'est-à-dire, ordures, évier/élimination, aliments pour animaux, compost) pour chaque article comme si les déchets s'étaient produits dans leur propre maison. Les photos résultantes seront traitées et les données créées en utilisant les méthodes détaillées dans nos travaux précédemment publiés.

Tous les aliments à mesurer par le participant lors de chaque tâche seront pesés par le personnel. Ensuite, les articles que les participants notent comme pouvant être jetés dans un évier, l'élimination des ordures, nourris pour animaux de compagnie ou compostés dans leur propre maison sont mis de côté et documentés de manière appropriée avec les articles restants jetés dans un sac poubelle standard qui contient également des quantités et des types de déchets qui reflètent les chiffres américains sur les déchets municipaux solides (environ 80 % des déchets sont non alimentaires). Le sac de déchets combinés sera remis à un entrepreneur embauché qui triera et pèsera les déchets, créant ainsi une deuxième estimation des déchets et de ses composants clés en utilisant les pratiques standard de l'industrie.

Trois à cinq jours après avoir terminé les tâches de laboratoire, les participants recevront le sondage rétrospectif en ligne et le rempliront pour les tâches qu'ils ont effectuées au cours de l'étude de laboratoire. Les estimations du gaspillage alimentaire (portions comestibles uniquement) seront construites à partir des résultats de l'enquête en utilisant les méthodes décrites précédemment.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
        • Recrutement
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Corby K Martin, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Participants en bonne santé de la grande région de Baton Rouge, LA.

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme, âgé de 18 à 62 ans
  • Possède un iPhone 9s ou une version ultérieure, un identifiant Apple, un mot de passe et une adresse e-mail utilisables qu'ils souhaitent et peuvent utiliser pour collecter des données pendant l'étude. Le sujet reconnaît que l'utilisation des données et les frais associés sont le résultat de la participation à l'étude. Disposé à terminer toutes les procédures d'étude et à respecter les délais d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Refus ou incapacité d'utiliser un iPhone à des fins d'études
  • Ne pas vouloir adhérer aux procédures d'étude et aux délais de visite d'étude.
  • Toute condition ou circonstance qui, de l'avis du PI, pourrait interférer avec la participation à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids des déchets alimentaires
Délai: Visite d'étude ~ 1 jour
Poids (g)
Visite d'étude ~ 1 jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Alimentation Gaspillage Énergie
Délai: Visite d'étude ~1 jour
Énergie (kcal)
Visite d'étude ~1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Première publication (Réel)

2 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 2023-007 C

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les IPD qui la sous-tendent donnent lieu à une publication après une DTA avec l'établissement. Une question de recherche doit être incluse.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Changement climatique

3
S'abonner