Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Food Survey, Curbside, Remote APPS - Laboratory (FoodSCRAPPsLab)

3. januar 2024 oppdatert av: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

En innovativ, tilgjengelig og fleksibel tilnærming for måling av husholdningsmatavfall - Laboratorium

Deltakerne vil utføre FoodImage-appen i laboratoriet. En spørreundersøkelse vil bli gitt etter studiebesøket. Posen med kombinert avfall vil også bli gitt til en innleid entreprenør som vil sortere og veie avfallet, og dermed lage et andre estimat av avfall og dets nøkkelkomponenter ved å bruke standard industripraksis (dvs. fortauskant).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Laboratoriestudien vil bli utført ved PBRC og vil inkludere deltakere (N=25) fra et bredt spekter av sosiale og økonomiske grupper som vil bli rekruttert og opplært i bruken av FoodImage-appen. Deltakerne bruker appen til å måle matavfall (inkludert matvarer med uspiselige deler) opprettet under en simulert måltidstilberedningsinnstilling, en simulert måltidsinnstilling med tallerkenavfall, og et simulert skap og kjøleskap som renser ut ødelagte og utdaterte matvarer , hvor antall gjenstander og avfallsmengdene for hver oppgave er tilfeldig fordelt på tvers av deltakerne og blindet fra forskningspersonalet som vurderer bilder og kodedata. Disse deltakerne vil angi den normale kasseringsdestinasjonen (dvs. søppel, oppvaskkum/deponering, fôr til dyr, kompost) for hver gjenstand som om avfallet hadde skjedd i deres eget hjem. De resulterende bildene vil bli behandlet, og data opprettet ved hjelp av metodene beskrevet i vårt tidligere publiserte arbeid.

All mat som skal måles av deltakeren under hver oppgave vil bli veid av personalet. Deretter blir gjenstandene som deltakerne oppgir som egnet for å kastes via vask, søppeltømming, matet til kjæledyr eller kompost i eget hjem, satt til side og hensiktsmessig dokumentert med de gjenværende gjenstandene kastet i en standard søppelsekk som også inneholder avfallsmengder og typer som gjenspeiler amerikanske faste kommunale avfallstall (omtrent 80 % av avfallet er ikke-mat). Posen med kombinert avfall vil bli gitt til en innleid entreprenør som vil sortere og veie avfallet, og dermed lage et andre estimat av avfall og dets nøkkelkomponenter ved å bruke standard industripraksis.

Tre til fem dager etter at de har fullført laboratorieoppgavene, vil deltakerne motta den retrospektive nettundersøkelsen og fullføre den for oppgavene de fullførte under laboratoriestudien. Estimater av matsvinn (kun spiselige porsjoner) vil bli konstruert fra undersøkelsesresultatene ved bruk av metoder som er beskrevet tidligere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70808
        • Rekruttering
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Corby K Martin, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske deltakere fra Baton Rouge, LA-området.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne, alderen 18-62 år
  • Har en iPhone 9s eller nyere, brukbar Apple-ID, passord og e-postadresse som de er villige og i stand til å bruke for å samle inn data under studien. Emnet erkjenner at databruk og tilhørende kostnader er et resultat av studiedeltakelse. Villig til å fullføre alle studieprosedyrer og overholde studietidslinjer.

Ekskluderingskriterier:

  • Nektelse eller ute av stand til å bruke en iPhone til studierelaterte formål
  • Ikke villig til å følge studieprosedyrer og tidslinjer for studiebesøk.
  • Enhver tilstand eller omstendighet som etter PIs vurdering kan forstyrre studiedeltakelsen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Matavfallsvekt
Tidsramme: Studiebesøk ~ 1 dag
Vekt (g)
Studiebesøk ~ 1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Matsvinn energi
Tidsramme: Studiebesøk ~1 dag
Energi (kcal)
Studiebesøk ~1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PBRC 2023-007 C

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn resulterer i en publisering etter en DTA med institusjonen. Et forskningsspørsmål bør inkluderes.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere