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Pesquisa Alimentar, Curbside, Remote APPS - Laboratório (FoodSCRAPPsLab)

3 de janeiro de 2024 atualizado por: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Uma Abordagem Inovadora, Acessível e Flexível para Medição de Resíduos Alimentares Domésticos - Laboratório

Os participantes realizarão o aplicativo FoodImage no laboratório. Uma pesquisa será fornecida após a visita de estudo. Além disso, o saco de resíduos combinados será entregue a um empreiteiro contratado que classificará e pesará os resíduos, criando assim uma segunda estimativa de resíduos e seus principais componentes usando as práticas padrão da indústria (ou seja, calçada).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo de laboratório será realizado no PBRC e incluirá participantes (N = 25) de uma ampla gama de grupos sociais e econômicos que serão recrutados e treinados no uso do aplicativo FoodImage. Os participantes usam o aplicativo para medir o desperdício de alimentos (incluindo alimentos com partes não comestíveis) criado durante uma configuração simulada de preparação de refeições, uma configuração simulada de consumo de refeições com restos de pratos e uma limpeza simulada de armários e geladeiras de alimentos estragados e fora do prazo de validade , onde o número de itens e as quantidades de resíduos para cada tarefa são atribuídos aleatoriamente entre os participantes e ocultados pela equipe de pesquisa que avalia imagens e codifica dados. Esses participantes indicarão o destino de descarte normal (ou seja, lixo, pia/descarte, ração para animais, composto) para cada item como se o lixo tivesse ocorrido em sua própria casa. As fotos resultantes serão processadas e os dados criados usando os métodos detalhados em nosso trabalho publicado anteriormente.

Todos os alimentos a serem medidos pelo participante durante cada tarefa serão pesados ​​pela equipe. Em seguida, os itens que os participantes consideram adequados para descarte na pia, triturador de lixo, alimento para animais de estimação ou compostagem em suas próprias casas são separados e devidamente documentados com os itens restantes jogados em um saco de lixo padrão que também contém quantidades e tipos de resíduos que espelham os números de resíduos sólidos municipais dos EUA (cerca de 80% dos resíduos não são alimentos). O saco de resíduos combinados será entregue a um empreiteiro contratado que classificará e pesará os resíduos, criando assim uma segunda estimativa de resíduos e seus principais componentes usando as práticas padrão da indústria.

Três a cinco dias após a conclusão das tarefas de laboratório, os participantes receberão a pesquisa on-line retrospectiva e a preencherão para as tarefas que concluíram durante o estudo de laboratório. As estimativas de desperdício de alimentos (somente porções comestíveis) serão construídas a partir dos resultados da pesquisa usando os métodos descritos anteriormente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Recrutamento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Corby K Martin, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participantes saudáveis ​​da área metropolitana de Baton Rouge, LA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher, idade 18-62 anos
  • Tem um iPhone 9s ou posterior, ID Apple operável, senha e endereço de e-mail que deseja e pode usar para coletar dados durante o estudo. O sujeito reconhece que o uso de dados e as cobranças associadas são resultado da participação no estudo. Disposto a concluir todos os procedimentos do estudo e cumprir os cronogramas do estudo.

Critério de exclusão:

  • Recusa ou incapacidade de usar um iPhone para fins relacionados ao estudo
  • Não está disposto a aderir aos procedimentos do estudo e aos cronogramas das visitas do estudo.
  • Qualquer condição ou circunstância que, no julgamento do PI, possa interferir na participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso de Desperdício de Alimentos
Prazo: Visita de estudo ~ 1 dia
Peso (g)
Visita de estudo ~ 1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desperdício de Alimentos Energia
Prazo: Visita de estudo ~ 1 dia
Energia (kcal)
Visita de estudo ~ 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PBRC 2023-007 C

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todas as IPD que fundamentam resultam em uma publicação após um DTA com a instituição. Uma questão de pesquisa deve ser incluída.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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