このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

クラムシェルエクササイズと臀筋ブリッジエクササイズの効果

2024年4月29日 更新者:Riphah International University

クラムシェル運動と臀部ブリッジ運動が、臀部健忘症の女性の腰痛、臀部の筋力、および長時間座ることによる障害に及ぼす影響

臀筋健忘症は、臀筋(一般的には大臀筋ですが、中臀筋として報告する人もいます)を収縮させる能力を失ったと考えられている「状態」です。 これには、「死んだお尻」、「眠っている臀筋」、または「電源がオフになっている臀筋」など、さまざまな名前が付けられます。通常、中臀筋は骨盤を安定させるのに役立つため、臀筋健忘症は腰痛や股関節痛を引き起こす可能性があります。体がアンバランスを補おうとするため、膝や足首の問題だけでなく。

調査の概要

詳細な説明

ランダム化比較試験は、ジンナー病院理学療法クリニックとボストン理学療法・ウェルネスクリニックで、32人の患者を対象に連続サンプリング技術を用いて実施され、患者は密封された不透明物質を通した単純なランダムサンプリングによってグループAとグループBに割り当てられます。グループAは以下の治療法で治療されます。クラムシェルエクササイズを 3 セットの頻度で 10 回/週 3 回、ベースライン治療とともに行います。 グループ B は、臀部ブリッジとベースライン治療で治療されます。 両グループのベースライン治療は、腰部のホットパックを 10 分間行い、大腿四頭筋とハムストリングのストレッチを 30 秒間保持して 3 回行います。 結果の測定は、6週間後に痛み、障害、生活の質のアンケートを通じて行われます。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 21 中に分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Jinnah Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 20歳から40歳までの女性

    • 4 時間を超える長時間の座位。
    • 検査 - 腰の動きによって引き起こされる症状。
    • 臀部筋力検査が陽性
    • ハムストリングの緊張を高めるポジティブSLR
    • 大腿直筋の緊張に関するトーマス検査が陽性。

除外基準:

  • • 骨粗鬆症

    • 悪性腫瘍
    • 脊椎骨折
    • 過去に手術を受けた、または予定されている手術
    • トラウマ
    • 妊娠
    • 心理的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA: クラムシェルエクササイズ
グループ A は、ベースライン治療とクラムシェル運動で治療されます。 膝を軽く曲げて横向きに寝て、片方の脚をもう一方の脚の上に置きます。 両足を揃えて、上の膝を腰と平行になるまで持ち上げます。 膝を最初の位置に下げて繰り返し、左右を入れ替えます。 1週目は1セットを10回繰り返します。 2週目は10回×2セット。 3、4週目以降は10回×3セット。
クラムシェルエクササイズの場合は、横向きに寝て膝を軽く曲げ、片方の脚をもう一方の脚の上に置きます。 両足を揃えて、上の膝を腰と平行になるまで持ち上げます。 膝を最初の位置に下げて繰り返し、左右を入れ替えます。 1週目は1セットを10回繰り返します。 2週目は10回×2セット。 3、4週目以降は10回×3セット
アクティブコンパレータ:グループ B: 臀筋ブリッジのエクササイズ
グループ B は、ベースライン治療と臀部ブリッジ演習で治療されます。 仰向けになり、足を90度の角度で曲げ、足を地面に平らに置きます。 つま先が45度の角度で外側に向き、膝がつま先と同じ方向を向いていることを確認してください。 足を通って腰を押し上げます。 この変化により、太ももの外側が疲れるのを感じるはずです。 動作全体を通して、膝がつま先の上にあるようにしてください。 つま先を超えて前に進ませないでください。 コントロールされた動きで、腰を地面に向かって沈めます。 これで1回の繰り返しが完了します。 15回の繰り返しを3セット、または30秒間のホールドを3ラウンド実行します。
仰向けになり、足を90度の角度で曲げ、足を地面に平らに置きます。 つま先が45度の角度で外側に向き、膝がつま先と同じ方向を向いていることを確認してください。 ドライブd

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値的疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:4週間まで

数値疼痛評価スケール (NPRS) は、臀部の痛みを評価します。

痛みは数値疼痛評価 (NPRS) を使用して評価されます。 スケールの範囲は 0 ~ 10 です。0 は「痛みなし」を示し、10 は「最悪の痛み」を示します。

軽度の痛みスコア 1 ~ 3 中等度の痛みスコア 4 ~ 7 機能障害を伴う重度の痛みスコア。 8~10

4週間まで
オスウェストリー障害スコア
時間枠:4週間まで

Oswestry 障害スコアは、腰の障害を測定するために使用されます。

10 項目ごとに 0 ~ 5 のスコアが付けられ、合計が加算されて 2 倍されます。したがって、ODI の範囲は 0 ~ 100 になります。 ODI のスコアが高いほど、LBP によって引き起こされる障害がより重度であることを示します。

Oswestry Disability Index は、障害を障害ごとに評価します。 このアンケートは障害を評価するために使用されます。 日常生活に関する項目が 7 項目、痛みに関する項目が 2 項目、集中力に関する項目が 1 項目の計 10 項目で構成されています。 各項目のスコアは 0 から 5 までです。合計スコアはパーセンテージとして表され、より重大な障害に関連するスコアが高くなります。

4週間まで
クオリティ・オブ・ライフ EQ-5D
時間枠:4週間まで

EQ-5D 健康関連の生活の質 質問により、患者の生活の質がチェックされました。

成人の健康関連の生活の質の状態を表す記述システム。5 つの側面 (可動性、セルフケア、普段の活動、痛みと不快感、不安とうつ) で構成され、それぞれの側面に適切な記述によって 5 つの重症度レベルが記述されます。

スケールの範囲は 100 (「想像できる最高の健康状態」または「想像できる最高の健康状態」) から 0 (「想像できる最悪の健康状態」または「想像できる最悪の健康状態」) です。 これは、回答者自身の健康状態を記録するためではなく、回答者が表明した好みの値を取得するために使用されます。

4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samrood Akram, Mphil、Riphah International University,Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月5日

一次修了 (実際)

2024年3月8日

研究の完了 (実際)

2024年3月10日

試験登録日

最初に提出

2023年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月25日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する