Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty ćwiczeń Clamshell Versus Gluteal Bridge

29 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń Clamshell Versus Gluteal Bridge na ból krzyża, siłę pośladków i niepełnosprawność spowodowaną długotrwałym siedzeniem u kobiet z amnezją pośladkową

Amnezja pośladkowa jest „stanem”, w którym uważa się, że dana osoba utraciła zdolność kurczenia się mięśni pośladkowych - ogólnie pośladka wielkiego, chociaż niektórzy opisują to jako pośladek średni. Może to przybierać różne nazwy, takie jak „martwy tyłek”, „śpiące pośladki” lub „wyłączone” pośladki. Ponieważ pośladek średni zwykle pomaga ustabilizować miednicę, amnezja pośladkowa może prowadzić do bólu w dole pleców i biodra, a także problemy z kolanami i kostkami, ponieważ organizm próbuje zrekompensować brak równowagi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Randomizowana kontrolowana próba zostanie przeprowadzona w Jinnah Hospital Physiotherapy Clinic i Boston Physiotherapy and wellness Clinic za pomocą techniki sekwencyjnego pobierania próbek od 32 pacjentów, którzy zostaną przydzieleni poprzez proste losowe pobieranie próbek przez zapieczętowaną, nieprzezroczystą kopertę do grupy A i grupy B. Grupa A będzie leczona clamshell z częstotliwością 3 serii po 10 powtórzeń 3 razy w tygodniu z leczeniem podstawowym. Grupa B będzie leczona mostkiem pośladkowym i leczeniem podstawowym. Podstawowa kuracja dla obu grup obejmuje gorący okład na dolnej części pleców przez 10 minut oraz 3-krotne rozciąganie mięśnia czworogłowego uda i ścięgna podkolanowego z 30-sekundowym przytrzymaniem. Pomiary wyników zostaną przeprowadzone za pomocą kwestionariusza dotyczącego bólu, niepełnosprawności i jakości życia po 6 tygodniach. Dane będą analizowane podczas korzystania z oprogramowania SPSS w wersji 21. Po ocenie normalności danych testem Shapiro-Wilka zostanie podjęta decyzja o zastosowaniu testu parametrycznego lub nieparametrycznego w ramach grupy lub między dwiema grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Kobieta w wieku od 20 do 40 lat

    • Wydłużone godziny siedzenia > 4 godziny.
    • Badanie – objawy wywołane ruchem dolnego odcinka kręgosłupa.
    • Pozytywny test siły pośladkowej
    • Pozytywna lustrzanka jednoobiektywowa dla napięcia ścięgna podkolanowego
    • Pozytywny test Thomasa na napięcie mięśnia prostego uda.

Kryteria wyłączenia:

  • • Osteoporoza

    • Złośliwość
    • Złamania kręgów
    • Przebyta lub zaplanowana operacja
    • Uraz
    • Ciąża
    • Warunki psychologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A: Ćwiczenia z klapkami
Grupa A będzie leczona podstawowym leczeniem i ćwiczeniami typu clamshell. Połóż się na boku z lekko ugiętymi kolanami i jedną nogą na drugiej. Trzymaj stopy razem i unieś górne kolano, aż znajdzie się równolegle do biodra. Opuść kolano z powrotem do pozycji początkowej, powtórz, a następnie zmień strony. W 1. tygodniu 1 seria 10 powtórzeń. W drugim tygodniu 2 serie po 10 powtórzeń. W 3. i 4. tygodniu i kolejnych 3 serie po 10 powtórzeń.
W przypadku ćwiczeń typu clamshell połóż się na boku z lekko ugiętymi kolanami i jedną nogą na drugiej. Trzymaj stopy razem i unieś górne kolano, aż znajdzie się równolegle do biodra. Opuść kolano z powrotem do pozycji początkowej, powtórz, a następnie zmień strony. W 1. tygodniu 1 seria 10 powtórzeń. W drugim tygodniu 2 serie po 10 powtórzeń. W 3. i 4. tygodniu i kolejnych 3 serie po 10 powtórzeń
Aktywny komparator: Grupa B: Ćwiczenie mostka pośladkowego
Grupa B będzie leczona podstawowym leczeniem i ćwiczeniami Gluteal Bridge. Zacznij płasko na plecach z nogami zgiętymi pod kątem 90 stopni i stopami płasko na ziemi. Upewnij się, że palce stóp są skierowane na zewnątrz pod kątem 45 stopni, a kolana są skierowane w tym samym kierunku, co palce stóp. Przejedź przez stopy i wypchnij biodra do góry. Powinieneś poczuć, jak ta zmiana męczy zewnętrzną część twoich ud. Upewnij się, że przez cały ruch trzymasz kolana nad palcami stóp. Nie pozwól im przesuwać się do przodu przez palce. Kontrolowanym ruchem opuść biodra z powrotem na ziemię. To kończy 1 powtórzenie. Wykonaj 3 serie po 15 powtórzeń lub 3 rundy 30-sekundowego przytrzymania.
Zacznij płasko na plecach z nogami zgiętymi pod kątem 90 stopni i stopami płasko na ziemi. Upewnij się, że palce stóp są skierowane na zewnątrz pod kątem 45 stopni, a kolana są skierowane w tym samym kierunku, co palce stóp. jazda d

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) ocenia ból w okolicy pośladkowej.

Ból ocenia się za pomocą numerycznej oceny bólu (NPRS). Skala mieści się w zakresie od 0 do 10. 0 oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból”.

łagodny ból w skali od 1 do 3 umiarkowany ból w skali od 4 do 7 silny ból z zakłóceniem funkcjonowania. 8 do 10

do 4 tygodni
Ocena niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Skala niepełnosprawności Oswestry służy do pomiaru niepełnosprawności krzyża.

Każde dziesięć pozycji jest punktowanych od 0 do 5, a suma jest dodawana i mnożona przez 2. Dlatego ODI waha się od 0 do 100. Wyższy wynik w ODI wskazuje na poważniejszą niepełnosprawność spowodowaną przez LBP.

Oswestry Disability Index oceni niepełnosprawność pod kątem niepełnosprawności. Kwestionariusz ten posłuży do oceny niepełnosprawności. Składa się z 10 pozycji, 7 związanych z codziennymi czynnościami, 2 z bólem i 1 z koncentracją. Każda pozycja jest punktowana od 0 do 5. Całkowity wynik jest wyrażony jako procent, przy czym wyższe wyniki odnoszą się do bardziej znaczącej niepełnosprawności

do 4 tygodni
Jakość życia EQ-5D
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Kwestionariusz jakości życia związany ze zdrowiem EQ-5D sprawdzał jakość życia pacjentów.

System opisowy stanów jakości życia związanych ze zdrowiem u dorosłych, składający się z pięciu wymiarów (Mobilność, Dbanie o siebie, Zwykłe czynności, Ból i dyskomfort, Lęk i depresja), każdy z pięcioma poziomami nasilenia opisanymi stwierdzeniami odpowiednimi dla tego wymiaru.

Skala waha się od 100 („najlepszy możliwy stan zdrowia” lub „najlepszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić”) do 0 („najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia” lub „najgorszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić”). Służy to uzyskaniu deklarowanych przez respondenta wartości preferencji, a nie rejestrowaniu jego własnego stanu zdrowia.

do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj