- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05973695
Účinky cvičení véčkové versus hýžďové můstky
Účinky cvičení Clamshell versus Gluteal Bridge na bolesti v kříži, sílu hýžďového svalstva a postižení v důsledku dlouhodobého sezení u žen s amnézií gluteálu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Žena ve věku 20 až 40 let
- Prodloužené hodiny sezení > 4 hodiny.
- Vyšetření – příznaky vyvolané pohybem dolní části zad.
- Pozitivní test gluteální síly
- Pozitivní zrcadlovka pro napnutí hamstringů
- Pozitivní Thomasův test na těsnost Rectus femoris.
Kritéria vyloučení:
• Osteoporóza
- Malignita
- Zlomeniny obratlů
- Perviózní nebo plánovaná operace
- Trauma
- Těhotenství
- Psychologické stavy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina A: Cvičení véčkové konstrukce
Skupina A bude ošetřena základní léčbou a cvičením véčkové konstrukce.
Lehněte si na bok s mírně pokrčenými koleny a s jednou nohou na druhé.
Udržujte nohy u sebe a zvedněte horní koleno, dokud nebude rovnoběžné s vaší kyčlí.
Spusťte koleno zpět do výchozí polohy, opakujte a poté vyměňte strany.
V 1. týdnu 1 série 10 opakování.
Ve 2. týdnu 2 série po 10 opakováních.
Ve 3. a 4. týdnu a dále 3 sady po 10 opakováních.
|
U cviků s véčkem si lehněte na bok s mírně pokrčenými koleny a jednou nohou na druhé.
Udržujte nohy u sebe a zvedněte horní koleno, dokud nebude rovnoběžné s vaší kyčlí.
Spusťte koleno zpět do výchozí polohy, opakujte a poté vyměňte strany.
V 1. týdnu 1 série 10 opakování.
Ve 2. týdnu 2 série po 10 opakováních.
Ve 3. a 4. týdnu a dále 3 sady po 10 opakováních
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B: Cvičení hýžďového mostu
Skupina B bude léčena základní léčbou a cvičením hýžďového můstku.
Začněte naplocho na zádech s nohama pokrčenýma v úhlu 90 stupňů a chodidly položenými celou plochou na zemi.
Ujistěte se, že máte prsty na nohou vytočené ven pod úhlem 45 stupňů a vaše kolena směřují stejným směrem jako vaše prsty.
Projeďte chodidly dolů a tlačte boky nahoru.
Měli byste cítit, že tato změna unavuje vnější část vašich stehen.
Ujistěte se, že máte kolena nad prsty během celého pohybu.
Nedovolte jim, aby se pohybovali vpřed přes prsty u nohou.
Kontrolovaným pohybem nechte boky klesnout zpět dolů k zemi.
Tím je dokončeno 1 opakování.
Proveďte 3 sady po 15 opakováních nebo 3 kola 30sekundového držení.
|
Začněte naplocho na zádech s nohama pokrčenýma v úhlu 90 stupňů a chodidly položenými celou plochou na zemi.
Ujistěte se, že máte prsty na nohou vytočené ven pod úhlem 45 stupňů a vaše kolena směřují stejným směrem jako vaše prsty.
Drive d
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Numerická stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: až 4 týdny
|
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) hodnotí bolest v gluteální oblasti. Bolest se hodnotí pomocí číselného hodnocení bolesti (NPRS). Stupnice se pohybuje od 0 do 10. 0 znamená „žádná bolest“ a 10 znamená „nejhorší bolest. mírná bolest skóre 1 až 3 střední bolest skóre 4 až 7 skóre silné bolesti s narušením fungování. 8 až 10 |
až 4 týdny
|
|
Oswestry skóre invalidity
Časové okno: až 4 týdny
|
Oswestry Disability score se používá k měření postižení dolní části zad. Každých deset položek je bodováno od 0 do 5 a součet se sečte a vynásobí 2. Proto se ODI pohybuje od 0 do 100. Vyšší skóre na ODI ukazuje na závažnější postižení způsobené LBP. Oswestry Disability Index bude hodnotit postižení jako postižení. Tento dotazník bude sloužit k posouzení zdravotního postižení. Obsahuje 10 položek, 7 se týká každodenních činností, 2 se týkají bolesti a 1 se týká koncentrace. Každá položka má skóre od 0 do 5. Celkové skóre je vyjádřeno v procentech, přičemž vyšší skóre souvisí s významnějším postižením |
až 4 týdny
|
|
Quality of Life EQ-5D
Časové okno: až 4 týdny
|
Otázka kvality života související se zdravím EQ-5D zjišťovala kvalitu života pacientů. Popisný systém pro stavy kvality života související se zdravím u dospělých, sestávající z pěti dimenzí (Pohyblivost, Péče o sebe, Obvyklé aktivity, Bolest a nepohodlí, Úzkost a deprese), každá s pěti úrovněmi závažnosti popsanými výroky odpovídajícími dané dimenzi. Stupnice se pohybuje od 100 („nejlepší představitelný zdravotní stav“ nebo „nejlepší zdravotní stav, jaký si dokážete představit“) do 0 („nejhorší představitelný zdravotní stav“ nebo „nejhorší zdravotní stav, jaký si dokážete představit“). Slouží k získání preferenčních hodnot respondenta, nikoli k zaznamenání jeho vlastního zdravotního stavu. |
až 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Lower Crossed Syndrome
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
Klinické studie na véčkové cvičení
-
Brooke Army Medical CenterBarts & The London NHS Trust; United States Army Institute of Surgical Research a další spolupracovníciDokončenoMimořádné události | Trauma | Thorakotomie | Procedurální školeníSpojené státy