Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení véčkové versus hýžďové můstky

29. dubna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky cvičení Clamshell versus Gluteal Bridge na bolesti v kříži, sílu hýžďového svalstva a postižení v důsledku dlouhodobého sezení u žen s amnézií gluteálu

Gluteální amnézie je „stav“, kdy se má za to, že jedinec ztratil schopnost stahovat své hýžďové svaly – obecně gluteus maximus, i když někteří to uvádějí jako gluteus medius. To může mít mnoho různých názvů, jako „mrtvý zadek“, „spící hýžďové svaly“ nebo hýžďové svaly, které jsou „vypnuty“. Protože gluteus medius normálně pomáhá stabilizovat pánev, může gluteální amnézie vést k bolestem dolní části zad a kyčlí, stejně jako problémy s koleny a kotníky, protože se tělo snaží kompenzovat nerovnováhu.

Přehled studie

Detailní popis

Randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena na klinice Jinnah Hospital Physiotherapy Clinic & Boston Physiotherapy and Wellness Clinic prostřednictvím techniky po sobě jdoucích odběrů vzorků na 32 pacientech, kteří budou rozděleni pomocí jednoduchého náhodného odběru vzorků zapečetěným neprůhledným obalem do skupiny A a skupiny B. Skupina A bude léčena véčková cvičení ve frekvenci 3 sérií s 10 opakováními 3x/týdně se základní léčbou. Skupina B bude léčena gluteálním můstkem a základní léčbou. Základní léčba pro obě skupiny bude podána Hot pack na dolní části zad po dobu 10 minut a Quadriceps a hamstring strečink 3 krát s 30 sekundovou pauzou. Měření výsledků budou prováděna prostřednictvím dotazníku bolesti, invalidity a kvality života po 6 týdnech. Data budou analyzována během softwaru SPSS verze 21. Po posouzení normality dat Shapiro-Wilkovým testem bude rozhodnuto, zda bude v rámci skupiny nebo mezi dvěma skupinami použit parametrický nebo neparametrický test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Jinnah Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Žena ve věku 20 až 40 let

    • Prodloužené hodiny sezení > 4 hodiny.
    • Vyšetření – příznaky vyvolané pohybem dolní části zad.
    • Pozitivní test gluteální síly
    • Pozitivní zrcadlovka pro napnutí hamstringů
    • Pozitivní Thomasův test na těsnost Rectus femoris.

Kritéria vyloučení:

  • • Osteoporóza

    • Malignita
    • Zlomeniny obratlů
    • Perviózní nebo plánovaná operace
    • Trauma
    • Těhotenství
    • Psychologické stavy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina A: Cvičení véčkové konstrukce
Skupina A bude ošetřena základní léčbou a cvičením véčkové konstrukce. Lehněte si na bok s mírně pokrčenými koleny a s jednou nohou na druhé. Udržujte nohy u sebe a zvedněte horní koleno, dokud nebude rovnoběžné s vaší kyčlí. Spusťte koleno zpět do výchozí polohy, opakujte a poté vyměňte strany. V 1. týdnu 1 série 10 opakování. Ve 2. týdnu 2 série po 10 opakováních. Ve 3. a 4. týdnu a dále 3 sady po 10 opakováních.
U cviků s véčkem si lehněte na bok s mírně pokrčenými koleny a jednou nohou na druhé. Udržujte nohy u sebe a zvedněte horní koleno, dokud nebude rovnoběžné s vaší kyčlí. Spusťte koleno zpět do výchozí polohy, opakujte a poté vyměňte strany. V 1. týdnu 1 série 10 opakování. Ve 2. týdnu 2 série po 10 opakováních. Ve 3. a 4. týdnu a dále 3 sady po 10 opakováních
Aktivní komparátor: Skupina B: Cvičení hýžďového mostu
Skupina B bude léčena základní léčbou a cvičením hýžďového můstku. Začněte naplocho na zádech s nohama pokrčenýma v úhlu 90 stupňů a chodidly položenými celou plochou na zemi. Ujistěte se, že máte prsty na nohou vytočené ven pod úhlem 45 stupňů a vaše kolena směřují stejným směrem jako vaše prsty. Projeďte chodidly dolů a tlačte boky nahoru. Měli byste cítit, že tato změna unavuje vnější část vašich stehen. Ujistěte se, že máte kolena nad prsty během celého pohybu. Nedovolte jim, aby se pohybovali vpřed přes prsty u nohou. Kontrolovaným pohybem nechte boky klesnout zpět dolů k zemi. Tím je dokončeno 1 opakování. Proveďte 3 sady po 15 opakováních nebo 3 kola 30sekundového držení.
Začněte naplocho na zádech s nohama pokrčenýma v úhlu 90 stupňů a chodidly položenými celou plochou na zemi. Ujistěte se, že máte prsty na nohou vytočené ven pod úhlem 45 stupňů a vaše kolena směřují stejným směrem jako vaše prsty. Drive d

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: až 4 týdny

Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) hodnotí bolest v gluteální oblasti.

Bolest se hodnotí pomocí číselného hodnocení bolesti (NPRS). Stupnice se pohybuje od 0 do 10. 0 znamená „žádná bolest“ a 10 znamená „nejhorší bolest.

mírná bolest skóre 1 až 3 střední bolest skóre 4 až 7 skóre silné bolesti s narušením fungování. 8 až 10

až 4 týdny
Oswestry skóre invalidity
Časové okno: až 4 týdny

Oswestry Disability score se používá k měření postižení dolní části zad.

Každých deset položek je bodováno od 0 do 5 a součet se sečte a vynásobí 2. Proto se ODI pohybuje od 0 do 100. Vyšší skóre na ODI ukazuje na závažnější postižení způsobené LBP.

Oswestry Disability Index bude hodnotit postižení jako postižení. Tento dotazník bude sloužit k posouzení zdravotního postižení. Obsahuje 10 položek, 7 se týká každodenních činností, 2 se týkají bolesti a 1 se týká koncentrace. Každá položka má skóre od 0 do 5. Celkové skóre je vyjádřeno v procentech, přičemž vyšší skóre souvisí s významnějším postižením

až 4 týdny
Quality of Life EQ-5D
Časové okno: až 4 týdny

Otázka kvality života související se zdravím EQ-5D zjišťovala kvalitu života pacientů.

Popisný systém pro stavy kvality života související se zdravím u dospělých, sestávající z pěti dimenzí (Pohyblivost, Péče o sebe, Obvyklé aktivity, Bolest a nepohodlí, Úzkost a deprese), každá s pěti úrovněmi závažnosti popsanými výroky odpovídajícími dané dimenzi.

Stupnice se pohybuje od 100 („nejlepší představitelný zdravotní stav“ nebo „nejlepší zdravotní stav, jaký si dokážete představit“) do 0 („nejhorší představitelný zdravotní stav“ nebo „nejhorší zdravotní stav, jaký si dokážete představit“). Slouží k získání preferenčních hodnot respondenta, nikoli k zaznamenání jeho vlastního zdravotního stavu.

až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lower Crossed Syndrome

Klinické studie na véčkové cvičení

  • Brooke Army Medical Center
    Barts & The London NHS Trust; United States Army Institute of Surgical Research a další spolupracovníci
    Dokončeno
    Mimořádné události | Trauma | Thorakotomie | Procedurální školení
    Spojené státy
Předplatit