Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av övningar i Clamshell kontra gluteal Bridge

29 april 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av övningar med Clamshell versus gluteal Bridge på ländryggssmärta, gluteal styrka och funktionshinder på grund av långvarigt sittande hos kvinnor med gluteal amnesi

Gluteal amnesi är ett "tillstånd" där individen tros ha förlorat förmågan att dra ihop sina sätesmuskler - i allmänhet gluteus maximus, även om vissa rapporterar det som gluteus medius. Detta kan ta många olika namn, som "död rumpa", "sömnande glutes" eller glutes som är "avstängda". Eftersom gluteus medius normalt hjälper till att stabilisera bäckenet kan gluteal amnesi leda till smärta i nedre delen av ryggen och höftsmärtor, samt knä- och fotledsproblem, då kroppen försöker kompensera för obalansen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras på Jinnah Hospital Physiotherapy Clinic & Boston Physiotherapy and wellness Clinic genom konsekutiv provtagningsteknik på 32 patienter som kommer att fördelas genom enkel slumpmässig provtagning genom förseglade ogenomskinliga höljen i grupp A och grupp B. Grupp A kommer att behandlas med clamshellövningar med frekvensen 3 set med 10 repetitioner 3 gånger/vecka med baslinjebehandling. Grupp B kommer att behandlas med gluteal bridge och baseline-behandling. Baslinjebehandling för båda grupperna kommer att ges Hot pack i ländryggen i 10 minuter och Quadriceps och hamstring stretching 3 gånger med 30 sekunders uppehåll. Resultatmått kommer att genomföras genom enkät om smärta, funktionsnedsättning och livskvalitet efter 6 veckor. Data kommer att analyseras under SPSS mjukvaruversion 21. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-Wilk-testet kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Kvinna mellan 20 och 40 år

    • Långvarig sittningstid >4 timmar.
    • Undersökning- Symtom framkallade av rörelse i ländryggen.
    • Positivt gluteal styrketest
    • Positiv SLR för täthet i hamstringen
    • Positivt Thomas-test för täthet i Rectus femoris.

Exklusions kriterier:

  • • Osteoporos

    • Malignitet
    • Kotfrakturer
    • Tidigare eller planerad operation
    • Trauma
    • Graviditet
    • Psykologiska tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A: Clamshell-övning
Grupp A kommer att behandlas med baslinjebehandling och clamshell-övningar. Ligg på sidan med lätt böjda knän och med ena benet ovanpå det andra. Håll ihop fötterna och lyft ditt övre knä tills det är parallellt med höften. Sänk tillbaka ditt knä till utgångsläget, upprepa och byt sida. I 1:a vecka 1 sätter 10 repetitioner. Under 2:a veckan 2 set med 10 repetitioner. Under 3:e och 4:e veckan och framåt 3 set med 10 repetitioner.
Övrig: clamshell övning
För clamshell-övningar, Ligg på sidan med knäna lätt böjda och med ett ben ovanpå det andra. Håll ihop fötterna och lyft ditt övre knä tills det är parallellt med höften. Sänk tillbaka ditt knä till utgångsläget, upprepa och byt sida. I 1:a vecka 1 sätter 10 repetitioner. Under 2:a veckan 2 set med 10 repetitioner. Under 3:e och 4:e veckan och framåt 3 set med 10 repetitioner
Aktiv komparator: Grupp B: Gluteal Bridge träning
Grupp B kommer att behandlas med baslinjebehandling och gluteal Bridge-övningar. Börja platt på rygg med benen böjda i 90 graders vinkel och fötterna placerade platt på marken. Se till att tårna är vända utåt i 45 graders vinkel och att dina knän är vända åt samma håll som tårna. Kör ner genom fötterna och tryck upp höfterna. Du bör känna att denna variation tröttar ut den yttre delen av dina lår. Se till att du håller knäna över tårna under hela rörelsen. Låt dem inte röra sig framåt över tårna. I en kontrollerad rörelse, låt dina höfter sjunka tillbaka ner mot marken. Detta avslutar 1 repetition. Utför 3 set med 15 repetitioner, eller 3 omgångar med 30 sekunders håll.
Övrig: Gluteal Bridge övningar
Börja platt på rygg med benen böjda i 90 graders vinkel och fötterna placerade platt på marken. Se till att tårna är vända utåt i 45 graders vinkel och att dina knän är vända åt samma håll som tårna. Kör d

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: upp till 4 veckor

Den numeriska Pain Rating-skalan (NPRS) bedömer smärtan i sätesregionen.

Smärta bedöms med hjälp av en numerisk smärtklassificering (NPRS). Skalan sträcker sig från 0 till 10. 0 indikerar "ingen smärta" och 10 indikerar "värsta smärtan.

mild smärtpoäng 1 till 3 måttlig smärtpoäng 4 till 7 svår smärtpoäng med störningar i funktionen. 8 till 10
upp till 4 veckor
Oswestry funktionshinder poäng
Tidsram: upp till 4 veckor

Oswestry Disability score används för att mäta funktionsnedsättning i ländryggen.

Varje tio objekt får poäng från 0 till 5, och summan läggs till och multipliceras med 2. Därför varierar ODI från 0 till 100. En högre poäng på ODI indikerar en allvarligare funktionsnedsättning orsakad av LBP.

Oswestry Disability Index kommer att utvärdera funktionshinder för funktionshinder. Detta frågeformulär kommer att användas för att bedöma funktionshinder. Den består av 10 artiklar, 7 relaterade till dagliga aktiviteter, 2 relaterade till smärta och 1 relaterade till koncentration. Varje objekt får poäng från 0 till 5. Totalpoängen uttrycks som en procentandel med högre poäng relaterade till mer betydande funktionshinder
upp till 4 veckor
Livskvalitet EQ-5D
Tidsram: upp till 4 veckor

EQ-5D hälsorelaterad livskvalitetsfråga kontrollerade patienternas livskvalitet.

Beskrivande system för hälsorelaterade livskvalitetstillstånd hos vuxna, bestående av fem dimensioner (Mobilitet, Egenvård, Vanliga aktiviteter, Smärta & obehag, Ångest & depression), var och en med fem svårighetsnivåer beskrivna med uttalanden som är lämpliga för den dimensionen.

Skalan sträcker sig från 100 ('det bästa tänkbara hälsotillståndet' eller 'det bästa hälsotillståndet du kan tänka dig') till 0 ('det värsta tänkbara hälsotillståndet' eller 'den sämsta hälsan du kan tänka dig'). Detta används för att få en respondents angivna preferensvärden, inte för att registrera sitt eget hälsotillstånd.
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera