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Clamshell 대 둔부 다리 운동의 효과

2024년 4월 29일 업데이트: Riphah International University

둔근 기억 상실증이 있는 여성의 장시간 앉아 있는 자세로 인한 요통, 둔근 근력 및 장애에 클램쉘 대 둔근 교량 운동이 미치는 영향

둔부 기억상실증은 개인이 둔부 근육(일반적으로 대둔근)을 수축하는 능력을 상실한 것으로 여겨지는 "상태"입니다. 일부는 이를 중둔근으로 보고하기도 합니다. 이것은 "dead butt", "sleeping glutes" 또는 "off"된 둔근과 같이 다양한 이름을 가질 수 있습니다. 중둔근은 일반적으로 골반을 안정시키는 데 도움이 되므로 둔부 기억 상실증은 허리 통증과 고관절 통증을 유발할 수 있습니다. 무릎과 발목 문제뿐만 아니라 신체가 불균형을 보상하려고 하기 때문입니다.

연구 개요

상세 설명

A군과 B군으로 봉인된 불투명체를 통해 단순무작위추출을 통해 배정된 32명의 환자를 대상으로 연속추출법을 통해 진나병원 물리치료클리닉과 보스턴 물리치료웰니스클리닉에서 무작위대조시험을 진행한다. 기본 치료와 함께 주당 3회 10회 반복으로 3세트 빈도로 클램쉘 운동. 그룹 B는 둔부 브리지 및 베이스라인 치료로 치료됩니다. 두 그룹에 대한 기본 치료는 허리에 10분 동안 핫팩을 제공하고 대퇴사두근 및 햄스트링 스트레칭을 30초 동안 3회 실시합니다. 6주 후 통증, 장애, 삶의 질 설문지를 통해 결과 측정을 실시한다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 21에서 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 20~40세 여성

    • 장시간 앉아 있는 시간 >4시간.
    • 검사-허리 움직임에 의해 유발되는 증상.
    • 양성 둔부 근력 검사
    • 햄스트링 압박에 대한 포지티브 SLR
    • 대퇴직근 압박감에 대한 토마스 검사 양성.

제외 기준:

  • • 골다공증

    • 강한 악의
    • 척추 골절
    • 전신 또는 예정된 수술
    • 외상
    • 임신
    • 심리적 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A: 클램쉘 운동
그룹 A는 기본 치료와 대합 조개 껍질 운동으로 치료됩니다. 무릎을 약간 구부리고 한쪽 다리를 다른 쪽 다리 위에 올려 놓고 옆으로 눕습니다. 발을 모으고 위쪽 무릎을 엉덩이와 평행이 될 때까지 들어올립니다. 무릎을 다시 초기 위치로 낮추고 반복한 다음 측면을 전환합니다. 첫째 주에 1세트 10회 반복합니다. 2주차에는 10회씩 2세트. 3주차와 4주차부터는 10회씩 3세트.
조개 껍질 운동의 경우 무릎을 약간 구부리고 한쪽 다리를 다른 쪽 다리 위에 놓고 옆으로 눕습니다. 발을 모으고 위쪽 무릎을 엉덩이와 평행이 될 때까지 들어올립니다. 무릎을 다시 초기 위치로 낮추고 반복한 다음 측면을 전환합니다. 첫째 주에 1세트 10회 반복합니다. 2주차에는 10회씩 2세트. 3주차와 4주차부터는 10회씩 3세트
활성 비교기: 그룹 B: 둔부 다리 운동
그룹 B는 기본 치료와 둔부 다리 운동으로 치료됩니다. 다리를 90도 각도로 구부리고 발을 바닥에 평평하게 놓고 등을 대고 평평하게 시작하십시오. 발가락이 45도 각도로 바깥쪽으로 향하고 무릎이 발가락과 같은 방향을 향하고 있는지 확인하십시오. 발을 통해 아래로 운전하고 엉덩이를 위로 밀어 올리십시오. 이러한 변화가 허벅지 바깥쪽 부분을 지치게 하는 것을 느껴야 합니다. 동작 내내 무릎이 발끝 위에 있도록 하십시오. 발가락 위로 앞으로 움직이지 않도록 하십시오. 제어된 동작으로 엉덩이가 다시 바닥을 향해 가라앉도록 합니다. 이것으로 1회 반복이 완료됩니다. 15회 반복 3세트 또는 30초 유지 3라운드를 수행합니다.
다리를 90도 각도로 구부리고 발을 바닥에 평평하게 놓고 등을 대고 평평하게 시작하십시오. 발가락이 45도 각도로 바깥쪽으로 향하고 무릎이 발가락과 같은 방향을 향하고 있는지 확인하십시오. 드라이브 d

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 최대 4주

숫자 통증 평가 척도(NPRS)는 둔부 부위의 통증을 평가합니다.

통증은 숫자 통증 등급(NPRS)을 사용하여 평가됩니다. 척도 범위는 0에서 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다.

경미한 통증 점수 1~3 중등도 통증 점수 4~7 기능 장애가 있는 심한 통증 점수. 8시에서 10시

최대 4주
Oswestry 장애 점수
기간: 최대 4주

Oswestry 장애 점수는 허리 장애를 측정하는 데 사용됩니다.

각 10개 항목은 0에서 5까지 점수가 매겨지고 합계가 더해지고 2가 곱해집니다. 따라서 ODI의 범위는 0에서 100까지입니다. ODI 점수가 높을수록 요통으로 인한 장애가 더 심각함을 나타냅니다.

Oswestry Disability Index는 장애에 대한 장애를 평가합니다. 이 설문지는 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 일상생활 7문항, 통증 2문항, 집중력 1문항 총 10문항으로 구성되어 있다. 각 항목의 점수는 0에서 5까지입니다. 총점은 더 심각한 장애와 관련된 점수가 높을수록 백분율로 표시됩니다.

최대 4주
삶의 질 EQ-5D
기간: 최대 4주

EQ-5D 건강 관련 삶의 질 질문은 환자의 삶의 질을 확인했습니다.

성인의 건강 관련 삶의 질 상태를 설명하는 시스템으로, 5가지 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증)으로 구성되며 각 차원에는 해당 차원에 적합한 설명으로 설명된 5가지 심각도 수준이 있습니다.

척도 범위는 100('상상할 수 있는 최고의 건강 상태' 또는 '상상할 수 있는 최고의 건강 상태')에서 0('상상할 수 있는 최악의 건강 상태' 또는 '상상할 수 있는 최악의 건강 상태')까지입니다. 이것은 응답자의 건강 상태를 기록하기 위한 것이 아니라 응답자의 진술된 선호 값을 얻기 위해 사용됩니다.

최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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