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Efeitos dos exercícios Clamshell versus Gluteal Bridge

29 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos exercícios Clamshell Versus Gluteal Bridge na dor lombar, força glútea e incapacidade devido ao sentar prolongado em mulheres com amnésia glútea

A amnésia glútea é uma "condição" em que se acredita que o indivíduo perdeu a capacidade de contrair os músculos glúteos - geralmente o glúteo máximo, embora alguns o relatem como glúteo médio. Isso pode ter muitos nomes diferentes, como "bumbum morto", "glúteos adormecidos" ou glúteos "desligados". assim como problemas nos joelhos e tornozelos, pois o corpo tenta compensar o desequilíbrio.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo controlado randomizado será conduzido na Clínica de Fisioterapia do Hospital Jinnah e na Clínica de Fisioterapia e Bem-Estar de Boston por meio da técnica de amostragem consecutiva em 32 pacientes que serão alocados por meio de amostragem aleatória simples por meio de opaco lacrado envelopado no grupo A e grupo B. O grupo A será tratado com exercícios clamshell na frequência de 3 séries com 10 repetições 3 vezes/semana com tratamento basal. O grupo B será tratado com ponte glútea e tratamento basal. O tratamento de linha de base para ambos os grupos receberá bolsa quente na região lombar por 10 minutos e alongamento de quadríceps e isquiotibiais 3 vezes com 30 segundos de retenção. As medidas de desfecho serão realizadas por meio de questionário de dor, incapacidade e qualidade de vida após 6 semanas. Os dados serão analisados ​​durante o software SPSS versão 21. Após a avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Jinnah Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Mulher entre 20 e 40 anos

    • Horas sentadas prolongadas > 4 horas.
    • Exame – Sintomas provocados pelo movimento lombar.
    • Teste de força glútea positivo
    • SLR positivo para rigidez dos isquiotibiais
    • Teste de Thomas positivo para rigidez do reto femoral.

Critério de exclusão:

  • • Osteoporose

    • Malignidade
    • fraturas vertebrais
    • Cirurgia pérvia ou programada
    • Trauma
    • Gravidez
    • Condições psicológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A: Exercício de Clamshell
O grupo A será tratado com tratamento de linha de base e exercícios de garra. Deite-se de lado com os joelhos levemente dobrados e com uma perna sobre a outra. Mantenha os pés juntos e levante o joelho de cima até ficar paralelo ao quadril. Abaixe o joelho de volta à posição inicial, repita e depois troque de lado. Na 1ª semana 1 séries de 10 repetições. Na 2ª semana 2 séries de 10 repetições. Na 3ª e 4ª semana em diante 3 séries de 10 repetições.
Para exercícios de concha, deite-se de lado com os joelhos levemente dobrados e com uma perna em cima da outra. Mantenha os pés juntos e levante o joelho de cima até ficar paralelo ao quadril. Abaixe o joelho de volta à posição inicial, repita e depois troque de lado. Na 1ª semana 1 séries de 10 repetições. Na 2ª semana 2 séries de 10 repetições. Na 3ª e 4ª semana em diante 3 séries de 10 repetições
Comparador Ativo: Grupo B: Exercício de ponte glútea
O grupo B será tratado com tratamento de linha de base e exercícios Gluteal Bridge. Comece deitado de costas com as pernas dobradas em um ângulo de 90 graus e os pés apoiados no chão. Certifique-se de que os dedos dos pés estejam voltados para fora em ângulos de 45 graus e os joelhos voltados na mesma direção dos dedos dos pés. Desça pelos pés e empurre os quadris para cima. Você deve sentir essa variação cansando a parte externa das coxas. Certifique-se de manter os joelhos sobre os dedos dos pés durante todo o movimento. Não deixe que eles avancem sobre os dedos. Em um movimento controlado, deixe seus quadris afundarem em direção ao chão. Isso completa 1 repetição. Execute 3 séries de 15 repetições ou 3 rodadas de 30 segundos.
Comece deitado de costas com as pernas dobradas em um ângulo de 90 graus e os pés apoiados no chão. Certifique-se de que os dedos dos pés estejam voltados para fora em ângulos de 45 graus e os joelhos voltados na mesma direção dos dedos dos pés. Dirigir d

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: até 4 semanas

A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) avalia a dor na região glútea.

A dor é avaliada usando uma classificação numérica de dor (NPRS). A escala varia de 0 a 10. 0 indica "sem dor" e 10 indica "pior dor".

pontuação de dor leve 1 a 3 pontuação de dor moderada 4 a 7 pontuação de dor intensa com interferência no funcionamento. 8 a 10

até 4 semanas
Pontuação de incapacidade de Oswestry
Prazo: até 4 semanas

A pontuação de Oswestry Disability é usada para medir a incapacidade lombar.

Cada dez itens é pontuado de 0 a 5, e o total é somado e multiplicado por 2. Portanto, o ODI varia de 0 a 100. Uma pontuação mais alta no ODI indica uma incapacidade mais grave causada por lombalgia.

O Índice de Incapacidade de Oswestry avaliará deficiência por deficiência. Este questionário será usado para avaliar a deficiência. É composto por 10 itens, sendo 7 relacionados às atividades diárias, 2 relacionados à dor e 1 relacionado à concentração. Cada item pontua de 0 a 5. A pontuação total é expressa como uma porcentagem com pontuações mais altas relacionadas à incapacidade mais significativa

até 4 semanas
Qualidade de Vida EQ-5D
Prazo: até 4 semanas

A Questão de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde EQ-5D verificou a qualidade de vida dos pacientes.

Sistema descritivo para estados de qualidade de vida relacionados à saúde em adultos, composto por cinco dimensões (Mobilidade, Autocuidado, Atividades habituais, Dor e desconforto, Ansiedade e depressão), cada uma com cinco níveis de gravidade descritos por declarações apropriadas a essa dimensão.

A escala varia de 100 ('o melhor estado de saúde imaginável' ou 'o melhor estado de saúde que você pode imaginar') a 0 ('o pior estado de saúde imaginável' ou 'a pior saúde que você pode imaginar'). Isso é usado para obter os valores de preferência declarados de um entrevistado, não para registrar seu próprio estado de saúde.

até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

8 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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