- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05973695
Effekter av Clamshell versus Gluteal Bridge-øvelser
Effekter av Clamshell versus Gluteal Bridge-øvelser på korsryggsmerter, gluteal styrke og funksjonshemming på grunn av langvarig sittestilling hos kvinner med gluteal amnesi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Kvinne mellom 20 og 40 år
- Forlenget sittetid >4 timer.
- Undersøkelse- Symptomer provosert av korsryggbevegelser.
- Positiv gluteal styrketest
- Positivt speilreflekskamera for tetthet i hamstringen
- Positiv Thomas-test for tetthet i Rectus femoris.
Ekskluderingskriterier:
• Osteoporose
- Malignitet
- Vertebrale frakturer
- Tidligere eller planlagt operasjon
- Traume
- Svangerskap
- Psykologiske forhold
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A: Clamshell-øvelse
Gruppe A vil bli behandlet med baseline-behandling og clamshell-øvelser.
Ligg på siden med knærne lett bøyd og med det ene benet oppå det andre.
Hold føttene sammen og løft det øverste kneet til det er parallelt med hoften.
Senk kneet tilbake til utgangsposisjonen, gjenta og bytt side.
I 1. uke 1 setter du 10 repetisjoner.
I 2. uke 2 sett med 10 repetisjoner.
I 3. og 4. uke og utover 3 sett med 10 repetisjoner.
|
For clamshell-øvelser, ligg på siden med knærne lett bøyd og med det ene benet oppå det andre.
Hold føttene sammen og løft det øverste kneet til det er parallelt med hoften.
Senk kneet tilbake til utgangsposisjonen, gjenta og bytt side.
I 1. uke 1 setter du 10 repetisjoner.
I 2. uke 2 sett med 10 repetisjoner.
I 3. og 4. uke og utover 3 sett med 10 repetisjoner
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B: Gluteal Bridge trening
Gruppe B vil bli behandlet med baseline-behandling og gluteal Bridge-øvelser.
Start flatt på ryggen med bena bøyd i en 90-graders vinkel og føttene plassert flatt på bakken.
Sørg for at tærne er vendt utover i 45 graders vinkel og at knærne er vendt i samme retning som tærne.
Kjør ned gjennom føttene og skyv hoftene opp.
Du bør føle at denne variasjonen sliter ut den ytre delen av lårene.
Pass på at du holder knærne over tærne gjennom hele bevegelsen.
Ikke la dem bevege seg fremover over tærne.
I en kontrollert bevegelse, la hoftene synke tilbake ned mot bakken.
Dette fullfører 1 repetisjon.
Utfør 3 sett med 15 repetisjoner, eller 3 runder med et 30-sekunders hold.
|
Start flatt på ryggen med bena bøyd i en 90-graders vinkel og føttene plassert flatt på bakken.
Sørg for at tærne er vendt utover i 45 graders vinkel og at knærne er vendt i samme retning som tærne.
Kjør d
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Den numeriske smertevurderingsskalaen (NPRS) vurderer smerten i seteregionen. Smerte vurderes ved hjelp av en numerisk smertevurdering (NPRS). Skalaen går fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte", og 10 indikerer "verste smerte". mild smerteskåre 1 til 3 moderat smerteskåre 4 til 7 alvorlig smerteskåre med forstyrrelse av funksjon. 8 til 10 |
opptil 4 uker
|
|
Oswestry funksjonshemming score
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Oswestry Disability score brukes til å måle funksjonshemming i korsryggen. Hvert ti element scores fra 0 til 5, og totalen legges til og multipliseres med 2. Derfor varierer ODI fra 0 til 100. En høyere score på ODI indikerer en mer alvorlig funksjonshemming forårsaket av LBP. Oswestry Disability Index vil evaluere funksjonshemming for funksjonshemming. Dette spørreskjemaet vil bli brukt til å vurdere funksjonshemming. Den består av 10 elementer, 7 relatert til daglige aktiviteter, 2 relatert til smerte, og 1 relatert til konsentrasjon. Hvert element scorer fra 0 til 5. Den totale poengsummen er uttrykt som en prosentandel med høyere poengsum relatert til mer betydelig funksjonshemming |
opptil 4 uker
|
|
Livskvalitet EQ-5D
Tidsramme: opptil 4 uker
|
EQ-5D Health-Relatert Quality of Life Question sjekket livskvaliteten til pasientene. Beskrivende system for helserelaterte livskvalitetstilstander hos voksne, bestående av fem dimensjoner (Mobilitet, Egenomsorg, Vanlige aktiviteter, Smerte og ubehag, Angst og depresjon), hver med fem alvorlighetsnivåer beskrevet av utsagn som passer til den dimensjonen. Skalaen går fra 100 ('den best tenkelige helsetilstanden' eller 'den beste helsetilstanden du kan forestille deg') til 0 ('den verst tenkelige helsetilstanden' eller 'den verste helsetilstanden du kan forestille deg'). Dette brukes for å få en respondents oppgitte preferanseverdier, ikke for å registrere sin egen helsetilstand. |
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .