Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Clamshell versus Gluteal Bridge-øvelser

29. april 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Clamshell versus Gluteal Bridge-øvelser på korsryggsmerter, gluteal styrke og funksjonshemming på grunn av langvarig sittestilling hos kvinner med gluteal amnesi

Gluteal amnesi er en "tilstand" der individet antas å ha mistet evnen til å trekke sammen sine setemuskler - vanligvis gluteus maximus, selv om noen rapporterer det som gluteus medius. Dette kan ha mange forskjellige navn, for eksempel "død rumpe", "sovende setemuskler" eller setemuskler som er "slått av". Siden gluteus medius normalt bidrar til å stabilisere bekkenet, kan gluteal amnesi føre til smerter i korsryggen og hoftesmerter, samt kne- og ankelproblemer, da kroppen prøver å kompensere for ubalansen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollert studie vil bli utført ved Jinnah Hospital Physiotherapy Clinic & Boston Physiotherapy and wellness Clinic gjennom påfølgende prøvetakingsteknikk på 32 pasienter som vil bli tildelt gjennom enkel tilfeldig prøvetaking gjennom forseglet ugjennomsiktig innhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil bli behandlet med clamshell-øvelser med frekvens på 3 sett med 10 repetisjoner 3 ganger/uke med baseline-behandling. Gruppe B vil bli behandlet med setebro og baseline-behandling. Baseline-behandling for begge gruppene vil bli gitt Hotpack i korsryggen i 10 minutter og Quadriceps og hamstring-strekking 3 ganger med 30 sekunders hold. Resultatmål vil bli gjennomført gjennom spørreskjema om smerte, funksjonshemming og livskvalitet etter 6 uker. Data vil bli analysert under SPSS programvareversjon 21. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-Wilk-testen, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Kvinne mellom 20 og 40 år

    • Forlenget sittetid >4 timer.
    • Undersøkelse- Symptomer provosert av korsryggbevegelser.
    • Positiv gluteal styrketest
    • Positivt speilreflekskamera for tetthet i hamstringen
    • Positiv Thomas-test for tetthet i Rectus femoris.

Ekskluderingskriterier:

  • • Osteoporose

    • Malignitet
    • Vertebrale frakturer
    • Tidligere eller planlagt operasjon
    • Traume
    • Svangerskap
    • Psykologiske forhold

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: Clamshell-øvelse
Gruppe A vil bli behandlet med baseline-behandling og clamshell-øvelser. Ligg på siden med knærne lett bøyd og med det ene benet oppå det andre. Hold føttene sammen og løft det øverste kneet til det er parallelt med hoften. Senk kneet tilbake til utgangsposisjonen, gjenta og bytt side. I 1. uke 1 setter du 10 repetisjoner. I 2. uke 2 sett med 10 repetisjoner. I 3. og 4. uke og utover 3 sett med 10 repetisjoner.
For clamshell-øvelser, ligg på siden med knærne lett bøyd og med det ene benet oppå det andre. Hold føttene sammen og løft det øverste kneet til det er parallelt med hoften. Senk kneet tilbake til utgangsposisjonen, gjenta og bytt side. I 1. uke 1 setter du 10 repetisjoner. I 2. uke 2 sett med 10 repetisjoner. I 3. og 4. uke og utover 3 sett med 10 repetisjoner
Aktiv komparator: Gruppe B: Gluteal Bridge trening
Gruppe B vil bli behandlet med baseline-behandling og gluteal Bridge-øvelser. Start flatt på ryggen med bena bøyd i en 90-graders vinkel og føttene plassert flatt på bakken. Sørg for at tærne er vendt utover i 45 graders vinkel og at knærne er vendt i samme retning som tærne. Kjør ned gjennom føttene og skyv hoftene opp. Du bør føle at denne variasjonen sliter ut den ytre delen av lårene. Pass på at du holder knærne over tærne gjennom hele bevegelsen. Ikke la dem bevege seg fremover over tærne. I en kontrollert bevegelse, la hoftene synke tilbake ned mot bakken. Dette fullfører 1 repetisjon. Utfør 3 sett med 15 repetisjoner, eller 3 runder med et 30-sekunders hold.
Start flatt på ryggen med bena bøyd i en 90-graders vinkel og føttene plassert flatt på bakken. Sørg for at tærne er vendt utover i 45 graders vinkel og at knærne er vendt i samme retning som tærne. Kjør d

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: opptil 4 uker

Den numeriske smertevurderingsskalaen (NPRS) vurderer smerten i seteregionen.

Smerte vurderes ved hjelp av en numerisk smertevurdering (NPRS). Skalaen går fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte", og 10 indikerer "verste smerte".

mild smerteskåre 1 til 3 moderat smerteskåre 4 til 7 alvorlig smerteskåre med forstyrrelse av funksjon. 8 til 10

opptil 4 uker
Oswestry funksjonshemming score
Tidsramme: opptil 4 uker

Oswestry Disability score brukes til å måle funksjonshemming i korsryggen.

Hvert ti element scores fra 0 til 5, og totalen legges til og multipliseres med 2. Derfor varierer ODI fra 0 til 100. En høyere score på ODI indikerer en mer alvorlig funksjonshemming forårsaket av LBP.

Oswestry Disability Index vil evaluere funksjonshemming for funksjonshemming. Dette spørreskjemaet vil bli brukt til å vurdere funksjonshemming. Den består av 10 elementer, 7 relatert til daglige aktiviteter, 2 relatert til smerte, og 1 relatert til konsentrasjon. Hvert element scorer fra 0 til 5. Den totale poengsummen er uttrykt som en prosentandel med høyere poengsum relatert til mer betydelig funksjonshemming

opptil 4 uker
Livskvalitet EQ-5D
Tidsramme: opptil 4 uker

EQ-5D Health-Relatert Quality of Life Question sjekket livskvaliteten til pasientene.

Beskrivende system for helserelaterte livskvalitetstilstander hos voksne, bestående av fem dimensjoner (Mobilitet, Egenomsorg, Vanlige aktiviteter, Smerte og ubehag, Angst og depresjon), hver med fem alvorlighetsnivåer beskrevet av utsagn som passer til den dimensjonen.

Skalaen går fra 100 ('den best tenkelige helsetilstanden' eller 'den beste helsetilstanden du kan forestille deg') til 0 ('den verst tenkelige helsetilstanden' eller 'den verste helsetilstanden du kan forestille deg'). Dette brukes for å få en respondents oppgitte preferanseverdier, ikke for å registrere sin egen helsetilstand.

opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

8. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere