Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Clamshell Versus Gluteal Bridge øvelser

12. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af musling versus gluteal Bridge-øvelser på lænderygsmerter, gluteal styrke og handicap på grund af langvarig siddende hos kvinder med gluteal amnesi

Gluteal amnesi er en "tilstand", hvor individet menes at have mistet evnen til at trække deres gluteale muskler sammen - generelt gluteus maximus, selvom nogle rapporterer det som gluteus medius. Dette kan tage mange forskellige navne, såsom "død numse", "sovende glutes" eller glutes, der er "slået fra". Da gluteus medius normalt hjælper med at stabilisere bækkenet, kan gluteal amnesi føre til lændesmerter og hoftesmerter, samt knæ- og ankelproblemer, da kroppen forsøger at kompensere for ubalancen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført på Jinnah Hospital Physiotherapy Clinic & Boston Fysioterapi og wellness Clinic gennem konsekutiv prøvetagningsteknik på 32 patienter, som vil blive tildelt gennem simpel tilfældig prøvetagning gennem forseglet uigennemsigtigt indhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil blive behandlet med clamshell øvelser med frekvensen af ​​3 sæt med 10 gentagelser 3 gange/uge med baseline behandling. Gruppe B vil blive behandlet med gluteal bridge og baseline behandling. Baseline behandling for begge grupper vil blive givet Hot pack i lænden i 10 minutter og Quadriceps og hamstring stretching 3 gange med 30 sekunders hold. Resultatmålinger vil blive udført gennem smerte-, handicap- og livskvalitetsspørgeskema efter 6 uger. Data vil blive analyseret under SPSS-softwareversion 21. Efter at have vurderet normaliteten af ​​data ved hjælp af Shapiro-Wilk-testen, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Kvinde mellem 20 og 40 år

    • Længere siddende timer >4 timer.
    • Undersøgelse- Symptomer fremkaldt af lænderygbevægelser.
    • Positiv gluteal styrketest
    • Positivt SLR for stram baglår
    • Positiv Thomas test for rectus femoris stramhed.

Ekskluderingskriterier:

  • • Osteoporose

    • Malignitet
    • Vertebrale frakturer
    • Tidligere eller planlagt operation
    • Trauma
    • Graviditet
    • Psykologiske forhold

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: Muslingeøvelse
Gruppe A vil blive behandlet med baseline-behandling og muslingeøvelser. Læg dig på siden med let bøjede knæ og med det ene ben oven på det andet. Hold fødderne samlet, og løft dit øverste knæ, indtil det er parallelt med din hofte. Sænk dit knæ tilbage til udgangspositionen, gentag, og skift derefter side. I 1. uge 1 sæt 10 gentagelser. I 2. uge 2 sæt af 10 gentagelser. I 3. og 4. uge og fremefter 3 sæt af 10 gentagelser.
Andet: muslingeøvelse
Til muslingeøvelser skal du ligge på siden med knæene let bøjede og med det ene ben oven på det andet. Hold fødderne samlet, og løft dit øverste knæ, indtil det er parallelt med din hofte. Sænk dit knæ tilbage til udgangspositionen, gentag, og skift derefter side. I 1. uge 1 sæt 10 gentagelser. I 2. uge 2 sæt af 10 gentagelser. I 3. og 4. uge og fremefter 3 sæt af 10 gentagelser
Aktiv komparator: Gruppe B: Gluteal Bridge øvelse
Gruppe B vil blive behandlet med baseline-behandling og gluteal Bridge-øvelser. Start fladt på ryggen med dine ben bøjet i en 90-graders vinkel og fødderne placeret fladt på jorden. Sørg for, at dine tæer er vendt udad i 45 graders vinkel, og at dine knæ vender i samme retning som dine tæer. Kør ned gennem fødderne og skub hofterne op. Du bør mærke denne variation trætte den ydre del af dine lår. Sørg for at holde knæene over tæerne under hele bevægelsen. Lad dem ikke bevæge sig frem over tæerne. I en kontrolleret bevægelse, lad dine hofter synke tilbage ned mod jorden. Dette afslutter 1 gentagelse. Udfør 3 sæt af 15 gentagelser, eller 3 runder af et 30-sekunders hold.
Andet: Gluteal Bridge øvelser
Start fladt på ryggen med dine ben bøjet i en 90-graders vinkel og fødderne placeret fladt på jorden. Sørg for, at dine tæer er vendt udad i 45 graders vinkel, og at dine knæ vender i samme retning som dine tæer. Kør d

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: op til 4 uger

Den numeriske Pain Rating scale (NPRS) vurderer smerten i glutealregionen.

Smerter vurderes ved hjælp af en numerisk smertevurdering (NPRS). Skalaen går fra 0 til 10. 0 angiver "ingen smerte", og 10 angiver "værste smerte.

mild smertescore 1 til 3 moderat smertescore 4 til 7 svær smertescore med interferens med funktion. 8 til 10
op til 4 uger
Oswestry handicap score
Tidsramme: op til 4 uger

Oswestry Disability score bruges til at måle lænderyg handicap.

Hvert ti element scores fra 0 til 5, og totalen lægges sammen og ganges med 2. Derfor varierer ODI fra 0 til 100. En højere score på ODI indikerer et mere alvorligt handicap forårsaget af LBP.

Oswestry Disability Index vil evaluere handicap for handicap. Dette spørgeskema vil blive brugt til at vurdere handicap. Den består af 10 punkter, 7 relateret til daglige aktiviteter, 2 relateret til smerte og 1 relateret til koncentration. Hvert element scorer fra 0 til 5. Den samlede score er udtrykt som en procentdel med højere score relateret til mere signifikant handicap
op til 4 uger
Livskvalitet EQ-5D
Tidsramme: op til 4 uger

EQ-5D Sundhedsrelateret livskvalitetsspørgsmål kontrollerede patienternes livskvalitet.

Beskrivende system for sundhedsrelaterede livskvalitetstilstande hos voksne, bestående af fem dimensioner (Mobilitet, Egenomsorg, Sædvanlige aktiviteter, Smerte og ubehag, Angst og depression), hver med fem sværhedsgrader beskrevet af udsagn, der passer til den pågældende dimension.

Skalaen går fra 100 ('den bedst tænkelige sundhedstilstand' eller 'den bedste sundhedstilstand, du kan forestille dig') til 0 ('den værst tænkelige sundhedstilstand' eller 'det værste helbred, du kan forestille dig'). Dette bruges til at opnå en respondents angivne præferenceværdier, ikke til at registrere deres egen helbredstilstand.
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0128 UMIA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lower Crossed Syndrome

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner