ガーナにおける地域密着型の献血コミュニケーション (C-CAD)
2026年4月9日 更新者：University of Minnesota
ガーナにおける初回献血者のリピート献血を増やすための地域ベースのコミュニケーション介入: 実用的なタイプ 1 の有効性と実施のハイブリッド試験
ガーナの初めての献血者を対象に、反復献血の試みについて、WhatsApp グループまたはドキュドラマの有効性を対照グループ (血液サービスとの通常の連携) と比較して評価するランダム化対照試験。
副次的結果は、初めての献血者の献血行動の潜在的な媒介者としての献血者の定着率、献血に関する知識、態度、信念、動機、献血の意図、および関連性となります。
RCT には 3 つの部門があります。1. WhatsApp。 2. ドキュメンタリードラマ。 3. コントロール。
WhatsApp 部門とドキュメンタリー部門の各参加者は 14 か月間介入を受けます。
対照群の参加者は標準的な全国的な献血通知を受け、14か月間追跡調査される。
実際の献血は、NBSG ガイドラインに従って 4 か月ごとに可能です。したがって、参加者は複数回献血を試みる可能性があります。
返血献血の試みは、7 か月後と 14 か月後の南部帯状血液センター (SZBC) の記録 (一次結果) と参加者の自己報告 (二次結果) を使用して評価されます。
二次対策はベースライン、登録から 7 か月および 14 か月後に評価されます。
RCT の期間は 26 か月で、登録目標を達成するための 12 か月と、最後に登録された個人の追跡期間 14 か月が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
882
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55414
- University of Minnesota
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- NBSG の SZBC による初めての全血ドナー
- 資格確認時に再度寄付可能
- 参加への同意
- 英語、Twi、Gaのいずれかを理解できる
- スマートフォンをお持ちください
- アクティブな WhatsApp アカウントを持っている、またはサインアップする意思がある
- グループで献血に関するドキュメンタリードラマを喜んで視聴する
除外基準:
- 生涯に 1 回以上の全血献血歴 (いずれかの血液センターで)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ワッツアップ
WhatsApp 部門に割り当てられた参加者は、14 か月間にわたってモデレートされた非公開の WhatsApp グループでメッセージ、音声、画像、ビデオを受信します。
このメッセージは、献血の動機を高め、参加者が自分の献血体験について話し合うことを奨励し、献血の動機を共有できるようにすることを目的としています。
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WhatsApp 部門に割り当てられた参加者は、14 か月間にわたってモデレートされた非公開の WhatsApp グループでメッセージ、音声、画像、ビデオを受信します。
このメッセージは、献血の動機を高め、参加者が自分の献血体験について話し合うことを奨励し、献血の動機を共有できるようにすることを目的としています。
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実験的：ドキュメンタリードラマ
このアームにランダムに割り当てられた参加者は、介入中にグループ設定で 3 回 (2 か月目、5 か月目、10 か月目) 集まります。
各グループの参加者は最大 20 ～ 40 名となります。
これは独立した活動であり、寄付イベントとは関連していません。
各ミーティング中、参加者はグループ設定で 15 分間のドラマのエピソードを視聴するように求められます。
献血に関するドキュメンタリードラマは、献血に関する参加者の懸念に対処し、一般的な献血者の不安に対処します。
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このアームにランダムに割り当てられた参加者は、介入中にグループ設定で 3 回 (2 か月目、5 か月目、10 か月目) 集まります。
各グループの参加者は最大 20 ～ 40 名となります。
これは独立した活動であり、寄付イベントとは関連していません。
各ミーティング中、参加者はグループ設定で 15 分間のドラマのエピソードを視聴するように求められます。
献血に関するドキュメンタリードラマは、献血に関する参加者の懸念に対処し、一般的な献血者の不安に対処します。
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介入なし：コントロール
再献血の標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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繰り返し寄付を試みた割合
時間枠：14ヶ月
|
RCT の主な結果は献血試行回数です。
|
14ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月15日
一次修了 (実際)
2026年3月26日
研究の完了 (実際)
2026年3月26日
試験登録日
最初に提出
2023年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月25日
最初の投稿 (実際)
2023年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- B07
- UH3HL151599-04 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
BLOODSAFE プロジェクトは、結果とデータを迅速に共有することに取り組んでいます。
分析が完了したら、BLOODSAFE 研究の主な結果を要約した論文が提出されます。
これらの結果は主要な科学雑誌に掲載され、学術会議で発表される予定です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。