가나의 헌혈을 위한 커뮤니티 기반 커뮤니케이션 (C-CAD)
2026년 4월 9일 업데이트: University of Minnesota
가나 최초 헌혈자의 반복 헌혈 증가를 위한 지역사회 기반 커뮤니케이션 개입: 실용적 유형 1 효율성 - 구현 하이브리드 시험
가나의 첫 헌혈자 중 반복적인 헌혈 시도에 대한 대조군(일반적인 혈액 서비스 참여)과 비교하여 WhatsApp 그룹 또는 다큐드라마의 효과를 평가하기 위한 무작위 통제 시험.
2차 결과는 헌혈자 유지, 헌혈 지식, 태도, 신념, 동기, 헌혈 의도 및 최초 헌혈자 사이의 헌혈 행동의 잠재적 매개자로서의 관련성입니다.
RCT에는 3개의 부문이 있습니다. 1. WhatsApp; 2. 다큐드라마 3. 통제.
WhatsApp 및 docudrama 부문의 각 참가자는 14개월 동안 개입을 받게 됩니다.
컨트롤 암의 참가자는 표준 국가 헌혈 통신을 받고 14개월 동안 추적됩니다.
실제 헌혈은 NBSG 가이드라인에 따라 4개월마다 가능합니다. 결과적으로 참가자는 여러 번 헌혈을 시도할 수 있습니다.
재헌혈 시도는 7개월 및 14개월에 SZBC(Southern Zonal Blood Center) 기록(1차 결과) 및 참가자 자가 보고(2차 결과)를 사용하여 평가됩니다.
2차 측정은 등록 후 7개월 및 14개월의 기준선에서 평가됩니다.
RCT 기간은 등록 목표를 달성하기 위한 12개월과 등록된 마지막 개인에 대한 후속 조치 14개월을 허용하는 26개월입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
882
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55414
- University of Minnesota
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- NBSG의 SZBC를 보유한 최초의 전혈 기증자
- 적격성 확인 시 재기부 가능
- 참여 동의
- 영어, Twi 또는 Ga 중 하나를 이해합니다.
- 스마트폰을 가지고
- 활성 WhatsApp 계정이 있거나 가입할 의향이 있습니다.
- 그룹 환경에서 헌혈에 관한 다큐드라마를 기꺼이 시청하세요.
제외 기준:
- 평생 1회 이상의 전혈 헌혈 이력(혈액 센터 무관)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 왓츠앱
WhatsApp 암에 할당된 참가자는 14개월 동안 조정되고 폐쇄된 WhatsApp 그룹에서 메시지, 오디오, 이미지 및 비디오를 받게 됩니다.
메시지는 헌혈에 동기를 부여하고, 참여자들이 헌혈 경험에 대해 토론하도록 장려하고, 헌혈 동기를 공유할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.
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WhatsApp 암에 할당된 참가자는 14개월 동안 조정되고 폐쇄된 WhatsApp 그룹에서 메시지, 오디오, 이미지 및 비디오를 받게 됩니다.
메시지는 헌혈에 동기를 부여하고, 참여자들이 헌혈 경험에 대해 토론하도록 장려하고, 헌혈 동기를 공유할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.
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실험적: 다큐드라마
이 팔에 무작위로 배정된 참가자는 개입 기간 동안 그룹 환경에서 세 번(2개월, 5개월 및 10개월) 만납니다.
각 그룹에는 최대 20-40명의 참가자가 있습니다.
이것은 기부 이벤트와 관련이 없는 독립 실행형 활동입니다.
각 회의 중에 참가자는 그룹 설정에서 15분 동안 지속되는 드라마 에피소드를 시청하도록 요청받습니다.
헌혈에 관한 다큐드라마는 헌혈에 대한 참가자의 우려를 해결하고 일반적인 기증자의 두려움을 해결할 것입니다.
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이 팔에 무작위로 배정된 참가자는 개입 기간 동안 그룹 환경에서 세 번(2개월, 5개월 및 10개월) 만납니다.
각 그룹에는 최대 20-40명의 참가자가 있습니다.
이것은 기부 이벤트와 관련이 없는 독립 실행형 활동입니다.
각 회의 중에 참가자는 그룹 설정에서 15분 동안 지속되는 드라마 에피소드를 시청하도록 요청받습니다.
헌혈에 관한 다큐드라마는 헌혈에 대한 참가자의 우려를 해결하고 일반적인 기증자의 두려움을 해결할 것입니다.
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간섭 없음: 제어
반복 헌혈에 대한 관리 기준
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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반복 기부 시도 비율
기간: 14개월
|
RCT의 주요 결과는 헌혈 시도 횟수입니다.
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14개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 26일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B07
- UH3HL151599-04 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
BLOODSAFE 프로젝트는 결과와 데이터를 신속하게 공유하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
분석이 완료되면 BLOODSAFE 연구의 주요 결과를 요약한 논문이 제출됩니다.
이 결과는 주요 과학 저널에 게재되고 과학 회의에서 발표됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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