Communication communautaire pour le don de sang au Ghana (C-CAD)
9 avril 2026 mis à jour par: University of Minnesota
Interventions de communication à base communautaire pour augmenter les dons répétés chez les donneurs de sang pour la première fois au Ghana : un essai hybride pragmatique de type 1 efficacité-mise en œuvre
Un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité des groupes WhatsApp ou du docudrame par rapport à un groupe témoin (engagement habituel avec les services de sang) sur les tentatives répétées de don de sang chez les donneurs de sang pour la première fois au Ghana.
Les résultats secondaires seront la rétention des donneurs de sang, les connaissances sur le don de sang, les attitudes, les croyances, les motivations, l'intention de donner et la parenté en tant que médiateurs potentiels du comportement de don de sang chez les donneurs de sang pour la première fois.
Le RCT aura trois bras : 1. WhatsApp ; 2. docudrame; 3. contrôle.
Chaque participant aux bras WhatsApp et docudrame recevra l'intervention pendant 14 mois.
Les participants au groupe témoin recevront des communications nationales standard sur le don de sang et seront suivis pendant 14 mois.
Le don de sang actualisé est possible tous les quatre mois en utilisant les directives du NBSG ; par conséquent, les participants peuvent faire plusieurs tentatives de don de sang.
Les tentatives de retour de don de sang seront évaluées à l'aide des dossiers du Southern Zonal Blood Center (SZBC) (résultat principal) et de l'auto-évaluation des participants (résultat secondaire) à 7 mois et 14 mois.
Les mesures secondaires seront évaluées au départ, 7 et 14 mois après l'inscription.
La durée de l'ECR sera de 26 mois, permettant 12 mois pour atteindre les objectifs d'inscription et 14 mois de suivi pour le dernier individu inscrit.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
882
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55414
- University of Minnesota
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 18 ans
- Premier donneur de sang total avec le SZBC du NBSG
- Éligible pour faire un nouveau don au moment de la confirmation de l'éligibilité
- Consentement à participer
- Comprend l'anglais, le twi ou le ga
- Avoir un téléphone intelligent
- Avoir ou être prêt à s'inscrire pour un compte WhatsApp actif
- Accepter de regarder un docu-fiction sur le don de sang en groupe
Critère d'exclusion:
- Antécédents de plus d'un don de sang total à vie (avec n'importe quel centre de transfusion sanguine)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Whatsapp
Les participants affectés au bras WhatsApp recevront des messages, des audios, des images et des vidéos dans un groupe WhatsApp modéré et fermé sur une durée de 14 mois.
Les messages visent à motiver le don de sang, à encourager les participants à discuter de leurs expériences de don de sang et à leur permettre de partager leurs motivations à donner du sang.
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Les participants affectés au bras WhatsApp recevront des messages, des audios, des images et des vidéos dans un groupe WhatsApp modéré et fermé sur une durée de 14 mois.
Les messages visent à motiver le don de sang, à encourager les participants à discuter de leurs expériences de don de sang et à leur permettre de partager leurs motivations à donner du sang.
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Expérimental: docudrame
Les participants randomisés dans ce bras se réuniront trois fois (mois 2 ; mois 5 et mois 10), en groupe, au cours de l'intervention.
Chaque groupe aura un maximum de 20 à 40 participants.
Il s'agit d'une activité autonome, qui n'est pas associée à un événement de don.
Lors de chaque rencontre, les participants seront invités à visionner, en groupe, un épisode dramatique d'une durée de 15 minutes.
Le docu-fiction sur le don de sang abordera les préoccupations des participants concernant le don de sang et abordera les craintes courantes des donneurs.
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Les participants randomisés dans ce bras se réuniront trois fois (mois 2 ; mois 5 et mois 10), en groupe, au cours de l'intervention.
Chaque groupe aura un maximum de 20 à 40 participants.
Il s'agit d'une activité autonome, qui n'est pas associée à un événement de don.
Lors de chaque rencontre, les participants seront invités à visionner, en groupe, un épisode dramatique d'une durée de 15 minutes.
Le docu-fiction sur le don de sang abordera les préoccupations des participants concernant le don de sang et abordera les craintes courantes des donneurs.
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Aucune intervention: contrôle
norme de soins pour les dons de sang répétés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion avec une tentative de don répétée
Délai: 14 mois
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Le principal résultat de l'ECR sera le nombre de tentatives de don de sang
|
14 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
26 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
26 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2023
Première publication (Réel)
3 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- B07
- UH3HL151599-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Le projet BLOODSAFE s'engage à partager rapidement les résultats et les données.
Des articles résumant les principaux résultats des études BLOODSAFE seront soumis une fois l'analyse terminée.
Ces résultats seront publiés dans les principales revues scientifiques et présentés lors de réunions scientifiques.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .