Коммуникация на уровне сообщества для донорства крови в Гане (C-CAD)
9 апреля 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Коммуникационные мероприятия на уровне местных сообществ для увеличения числа повторных доноров крови среди первых доноров крови в Гане: практическое гибридное испытание эффективности и реализации типа 1
Рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности групп WhatsApp или документальной драмы по сравнению с контрольной группой (обычное взаимодействие со службами крови) при повторных попытках донорства крови среди первых доноров крови в Гане.
Вторичными результатами будут удержание доноров крови, осведомленность о донорстве крови, отношение, убеждения, мотивация, намерение сдать кровь и родственные связи как потенциальные медиаторы поведения при сдаче крови среди впервые доноров крови.
RCT будет состоять из трех частей: 1. WhatsApp; 2. документальная драма; 3. контроль.
Каждый участник WhatsApp и Docudrama получит интервенцию на 14 месяцев.
Участники контрольной группы получат стандартные национальные сообщения о донорстве крови и будут находиться под наблюдением в течение 14 месяцев.
Актуальное донорство крови возможно каждые четыре месяца в соответствии с рекомендациями NBSG; следовательно, участники могут сделать несколько попыток сдачи крови.
Попытки повторного донорства крови будут оцениваться с использованием записей Южного зонального центра крови (SZBC) (первичный результат) и самоотчетов участников (вторичный результат) через 7 месяцев и 14 месяцев.
Вторичные меры будут оцениваться на исходном уровне, через 7 и 14 месяцев после зачисления.
Продолжительность РКИ составит 26 месяцев, из которых 12 месяцев будет необходимо для достижения целей регистрации и 14 месяцев последующего наблюдения за последним зарегистрированным человеком.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
882
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55414
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Не моложе 18 лет
- Первый донор цельной крови с СЗБК НБСГ
- Право на повторное пожертвование во время подтверждения права
- Согласие на участие
- Понимает английский, тви или га
- Иметь смартфон
- Иметь или быть готовым зарегистрировать активную учетную запись WhatsApp
- Будьте готовы посмотреть документальную драму о донорстве крови в групповой обстановке.
Критерий исключения:
- История более чем одного донорства цельной крови в течение жизни (с любым центром крови)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: WhatsApp
Участники, назначенные в группу WhatsApp, будут получать сообщения, аудио, изображения и видео в модерируемой закрытой группе WhatsApp в течение 14 месяцев.
Сообщения направлены на мотивацию донорства крови, побуждают участников обсуждать свой опыт донорства крови и позволяют им поделиться своими мотивами донорства крови.
|
Участники, назначенные в группу WhatsApp, будут получать сообщения, аудио, изображения и видео в модерируемой закрытой группе WhatsApp в течение 14 месяцев.
Сообщения направлены на мотивацию донорства крови, побуждают участников обсуждать свой опыт донорства крови и позволяют им поделиться своими мотивами донорства крови.
|
|
Экспериментальный: документальная драма
Участники, рандомизированные в эту группу, встретятся три раза (месяц 2, месяц 5 и месяц 10) в групповой обстановке во время вмешательства.
В каждой группе будет максимум 20-40 участников.
Это отдельная деятельность, не связанная с благотворительной деятельностью.
Во время каждой встречи участников просят посмотреть в групповой обстановке драматический эпизод продолжительностью 15 минут.
Документальная драма о донорстве крови расскажет об опасениях участников по поводу донорства крови и общих страхах доноров.
|
Участники, рандомизированные в эту группу, встретятся три раза (месяц 2, месяц 5 и месяц 10) в групповой обстановке во время вмешательства.
В каждой группе будет максимум 20-40 участников.
Это отдельная деятельность, не связанная с благотворительной деятельностью.
Во время каждой встречи участников просят посмотреть в групповой обстановке драматический эпизод продолжительностью 15 минут.
Документальная драма о донорстве крови расскажет об опасениях участников по поводу донорства крови и общих страхах доноров.
|
|
Без вмешательства: контроль
стандарт медицинской помощи при повторной сдаче крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля с повторной попыткой сдачи крови
Временное ограничение: 14 месяцев
|
Первичным результатом РКИ будет количество попыток сдачи крови.
|
14 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- B07
- UH3HL151599-04 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Проект BLOODSAFE стремится быстро обмениваться результатами и данными.
Документы, обобщающие основные результаты исследований BLOODSAFE, будут представлены после завершения анализа.
Эти результаты будут опубликованы в крупных научных журналах и представлены на научных конференциях.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .