Komunikacja społecznościowa dotycząca oddawania krwi w Ghanie (C-CAD)
9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota
Społecznościowe interwencje komunikacyjne mające na celu zwiększenie liczby powtarzających się dawców krwi wśród dawców krwi po raz pierwszy w Ghanie: pragmatyczna skuteczność typu 1 — hybrydowa próba wdrożenia
Randomizowana, kontrolowana próba mająca na celu ocenę skuteczności grup WhatsApp lub dramatu dokumentalnego w porównaniu z grupą kontrolną (zwykłe zaangażowanie w usługi krwiodawstwa) w przypadku powtórnych prób oddania krwi wśród krwiodawców po raz pierwszy w Ghanie.
Drugorzędnymi wynikami będą zatrzymanie dawców krwi, wiedza na temat krwiodawstwa, postawy, przekonania, motywacje, zamiar oddania krwi i pokrewieństwo jako potencjalni mediatorzy zachowań krwiodawstwa wśród krwiodawców po raz pierwszy.
RCT będzie miało trzy ramiona: 1. WhatsApp; 2. dramat dokumentalny; 3. kontrola.
Każdy uczestnik ramion WhatsApp i Docudrama otrzyma interwencję przez 14 miesięcy.
Uczestnicy ramienia kontrolnego otrzymają standardowe krajowe komunikaty dotyczące krwiodawstwa i będą obserwowani przez 14 miesięcy.
Zaktualizowane oddawanie krwi jest możliwe co cztery miesiące zgodnie z wytycznymi NBSG; w konsekwencji uczestnicy mogą podejmować wielokrotne próby oddania krwi.
Próby ponownego oddania krwi zostaną ocenione przy użyciu zapisów Southern Strefowego Centrum Krwiodawstwa (SZBC) (główny wynik) i samoopisu uczestnika (drugorzędny wynik) po 7 i 14 miesiącach.
Środki drugorzędne zostaną ocenione na początku badania, 7 i 14 miesięcy od rejestracji.
Czas trwania RCT wyniesie 26 miesięcy, co pozwoli na 12 miesięcy na osiągnięcie celów zapisów i 14 miesięcy na obserwację ostatniej zarejestrowanej osoby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
882
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
- University of Minnesota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej 18 lat
- Pierwszy dawca krwi pełnej z SZBC NBSG
- Uprawniony do ponownego oddania w momencie potwierdzenia kwalifikowalności
- Zgoda na udział
- Rozumie jeden z angielskich, Twi lub Ga
- Mieć inteligentny telefon
- Mieć lub chcieć zarejestrować aktywne konto WhatsApp
- Bądź chętny do obejrzenia w grupie filmu dokumentalnego na temat krwiodawstwa
Kryteria wyłączenia:
- Historia więcej niż jednego oddania krwi pełnej w ciągu całego życia (z dowolnego centrum krwiodawstwa)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: WhatsApp
Uczestnicy przydzieleni do ramienia WhatsApp będą otrzymywać wiadomości, pliki audio, obrazy i filmy w moderowanej, zamkniętej grupie WhatsApp przez 14 miesięcy.
Wiadomości mają na celu zmotywowanie do oddawania krwi, zachęcenie uczestników do dyskusji na temat swoich doświadczeń związanych z oddawaniem krwi oraz umożliwienie im podzielenia się motywacją do oddawania krwi.
|
Uczestnicy przydzieleni do ramienia WhatsApp będą otrzymywać wiadomości, pliki audio, obrazy i filmy w moderowanej, zamkniętej grupie WhatsApp przez 14 miesięcy.
Wiadomości mają na celu zmotywowanie do oddawania krwi, zachęcenie uczestników do dyskusji na temat swoich doświadczeń związanych z oddawaniem krwi oraz umożliwienie im podzielenia się motywacją do oddawania krwi.
|
|
Eksperymentalny: dokumentalny
Uczestnicy przydzieleni losowo do tej grupy spotkają się trzy razy (miesiąc 2; miesiąc 5 i miesiąc 10) w grupie podczas interwencji.
Każda grupa będzie liczyć maksymalnie 20-40 uczestników.
Jest to samodzielna czynność, która nie jest powiązana z darowizną.
Podczas każdego spotkania uczestnicy zostaną poproszeni o obejrzenie w grupie 15-minutowego odcinka dramy.
Dramat dokumentalny na temat krwiodawstwa rozwieje obawy uczestników związane z oddawaniem krwi i rozwieje obawy powszechnych dawców.
|
Uczestnicy przydzieleni losowo do tej grupy spotkają się trzy razy (miesiąc 2; miesiąc 5 i miesiąc 10) w grupie podczas interwencji.
Każda grupa będzie liczyć maksymalnie 20-40 uczestników.
Jest to samodzielna czynność, która nie jest powiązana z darowizną.
Podczas każdego spotkania uczestnicy zostaną poproszeni o obejrzenie w grupie 15-minutowego odcinka dramy.
Dramat dokumentalny na temat krwiodawstwa rozwieje obawy uczestników związane z oddawaniem krwi i rozwieje obawy powszechnych dawców.
|
|
Brak interwencji: kontrola
standard opieki nad ponownym oddaniem krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja z ponowną próbą przekazania darowizny
Ramy czasowe: 14 miesięcy
|
Podstawowym wynikiem RCT będzie liczba prób oddania krwi
|
14 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- B07
- UH3HL151599-04 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Celem projektu BLOODSAFE jest szybkie udostępnianie wyników i danych.
Po zakończeniu analizy zostaną przesłane artykuły podsumowujące główne wyniki badań BLOODSAFE.
Wyniki te zostaną opublikowane w najważniejszych czasopismach naukowych i zaprezentowane na konferencjach naukowych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .