加纳基于社区的献血沟通 (C-CAD)
2026年4月9日 更新者：University of Minnesota
以社区为基础的沟通干预措施，以增加加纳首次献血者的重复献血：一项务实的 1 类有效性-实施混合试验
一项随机对照试验，旨在评估 WhatsApp 群组或纪录片与对照组（通常参与血液服务）相比，对加纳首次献血者重复献血尝试的有效性。
次要结果是献血者保留率、献血知识、态度、信仰、动机、献血意愿以及作为首次献血者献血行为的潜在中介因素的相关性。
RCT 将分为三个部分： 1. WhatsApp； 2. 纪录片； 3.控制。
WhatsApp 和纪录片部门的每位参与者都将接受为期 14 个月的干预。
对照组的参与者将收到标准的国家献血通讯并进行 14 个月的跟踪。
根据 NBSG 指南，每四个月可以进行一次实际献血；因此，参与者可能会多次尝试献血。
将使用南部区域血液中心 (SZBC) 记录（主要结果）和参与者在 7 个月和 14 个月时的自我报告（次要结果）来评估回血尝试。
次要指标将在基线、入组后 7 个月和 14 个月时进行评估。
RCT 的持续时间为 26 个月，其中有 12 个月的时间实现入组目标，并对最后入组的个体进行 14 个月的随访。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
882
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55414
- University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- NBSG SZBC 首次全血捐献者
- 确认资格后有资格再次捐赠
- 同意参加
- 听懂英语、契维语或嘎语之一
- 拥有智能手机
- 拥有或愿意注册活跃的 WhatsApp 帐户
- 愿意在集体环境中观看有关献血的纪录片
排除标准：
- 一生一次以上全血捐献史（任何血液中心）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：WhatsApp
分配到 WhatsApp 部门的参与者将在 14 个月的时间内在一个经过管理的、封闭的 WhatsApp 群组中接收消息、音频、图像和视频。
这些信息旨在激励献血，鼓励参与者讨论他们的献血经历，并让他们分享献血的动机。
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分配到 WhatsApp 部门的参与者将在 14 个月的时间内在一个经过管理的、封闭的 WhatsApp 群组中接收消息、音频、图像和视频。
这些信息旨在激励献血，鼓励参与者讨论他们的献血经历，并让他们分享献血的动机。
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实验性的：纪录片
在干预期间，随机分配到这一组的参与者将在小组中会面 3 次（第 2 个月、第 5 个月和第 10 个月）。
每组最多有 20-40 名参与者。
这是一项独立的活动，与捐赠活动无关。
每次会议期间，参与者将被要求以小组形式观看一集时长 15 分钟的戏剧。
这部有关献血的纪录片将解决参与者对献血的担忧，并解决献血者的常见恐惧。
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在干预期间，随机分配到这一组的参与者将在小组中会面 3 次（第 2 个月、第 5 个月和第 10 个月）。
每组最多有 20-40 名参与者。
这是一项独立的活动，与捐赠活动无关。
每次会议期间，参与者将被要求以小组形式观看一集时长 15 分钟的戏剧。
这部有关献血的纪录片将解决参与者对献血的担忧，并解决献血者的常见恐惧。
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无干预：控制
重复献血的护理标准
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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重复捐赠尝试的比例
大体时间：14个月
|
随机对照试验的主要结果是尝试献血的次数
|
14个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月15日
初级完成 (实际的)
2026年3月26日
研究完成 (实际的)
2026年3月26日
研究注册日期
首次提交
2023年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月25日
首次发布 (实际的)
2023年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- B07
- UH3HL151599-04 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
BLOODSAFE 项目致力于快速共享结果和数据。
分析完成后，将提交总结 BLOODSAFE 研究主要结果的论文。
这些结果将发表在主要科学期刊上并在科学会议上展示。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.