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Community-basierte Kommunikation für Blutspenden in Ghana (C-CAD)

9. April 2026 aktualisiert von: University of Minnesota

Community-basierte Kommunikationsinterventionen zur Steigerung der Wiederholungsspende bei Erstblutspendern in Ghana: Ein pragmatischer Typ-1-Hybridversuch zur Wirksamkeit und Implementierung

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der WhatsApp-Gruppen oder des Dokudramas im Vergleich zu einer Kontrollgruppe (übliche Zusammenarbeit mit Blutspendediensten) bei wiederholten Blutspendeversuchen unter Erstblutspendern in Ghana. Sekundäre Ergebnisse werden sein Blutspenderbindung, Blutspendewissen, Einstellungen, Überzeugungen, Motivationen, Spendeabsicht und Verwandtschaft als potenzielle Vermittler des Blutspendeverhaltens bei Erstblutspendern. Das RCT wird drei Arme haben: 1. WhatsApp; 2. Dokudrama; 3. Kontrolle. Jeder Teilnehmer an den WhatsApp- und Dokudrama-Armen erhält die Intervention 14 Monate lang. Teilnehmer am Kontrollarm erhalten standardmäßige nationale Blutspendemitteilungen und werden 14 Monate lang beobachtet. Eine tatsächliche Blutspende ist gemäß den NBSG-Richtlinien alle vier Monate möglich; Folglich können Teilnehmer mehrere Blutspendeversuche unternehmen. Versuche zur erneuten Blutspende werden anhand der Aufzeichnungen des Southern Zonal Blood Center (SZBC) (primäres Ergebnis) und des Selbstberichts der Teilnehmer (sekundäres Ergebnis) nach 7 Monaten und 14 Monaten ausgewertet. Sekundäre Maßnahmen werden zu Studienbeginn, 7 und 14 Monate nach der Einschreibung, evaluiert. Die Dauer des RCT beträgt 26 Monate, wobei 12 Monate für die Erreichung der Einschreibungsziele und 14 Monate für die Nachbeobachtung der zuletzt eingeschriebenen Person vorgesehen sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

882

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55414
        • University of Minnesota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Erstmaliger Vollblutspender beim SZBC der NBSG
  • Zum Zeitpunkt der Berechtigungsbestätigung erneut zur Spende berechtigt
  • Einwilligung zur Teilnahme
  • Versteht Englisch, Twi oder Ga
  • Habe ein Smartphone
  • Sie verfügen über ein aktives WhatsApp-Konto oder sind bereit, sich dafür anzumelden
  • Seien Sie bereit, sich in einer Gruppe ein Dokudrama über Blutspenden anzusehen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von mehr als einer lebenslangen Vollblutspende (bei einem beliebigen Blutzentrum)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: WhatsApp
Teilnehmer, die dem WhatsApp-Arm zugeordnet sind, erhalten über einen Zeitraum von 14 Monaten Nachrichten, Audios, Bilder und Videos in einer moderierten, geschlossenen WhatsApp-Gruppe. Ziel der Botschaften ist es, zum Blutspenden zu motivieren, die Teilnehmer zum Austausch über ihre Blutspende-Erfahrungen zu ermutigen und ihnen die Möglichkeit zu geben, ihre Beweggründe für das Blutspenden mitzuteilen.
Verhalten: WhatsApp
Teilnehmer, die dem WhatsApp-Arm zugeordnet sind, erhalten über einen Zeitraum von 14 Monaten Nachrichten, Audios, Bilder und Videos in einer moderierten, geschlossenen WhatsApp-Gruppe. Ziel der Botschaften ist es, zum Blutspenden zu motivieren, die Teilnehmer zum Austausch über ihre Blutspende-Erfahrungen zu ermutigen und ihnen die Möglichkeit zu geben, ihre Beweggründe für das Blutspenden mitzuteilen.
Experimental: Dokudrama
Zu diesem Arm randomisierte Teilnehmer treffen sich während der Intervention dreimal (Monat 2; Monat 5 und Monat 10) in einer Gruppe. Jede Gruppe besteht aus maximal 20-40 Teilnehmern. Hierbei handelt es sich um eine eigenständige Aktivität, die nicht mit einer Spendenveranstaltung verbunden ist. Bei jedem Treffen werden die Teilnehmer gebeten, sich in der Gruppe eine 15-minütige Dramafolge anzusehen. Das Dokudrama zum Thema Blutspende geht auf die Bedenken der Teilnehmer hinsichtlich der Blutspende ein und geht auf häufige Ängste von Spendern ein.
Verhalten: Dokudrama
Zu diesem Arm randomisierte Teilnehmer treffen sich während der Intervention dreimal (Monat 2; Monat 5 und Monat 10) in einer Gruppe. Jede Gruppe besteht aus maximal 20-40 Teilnehmern. Hierbei handelt es sich um eine eigenständige Aktivität, die nicht mit einer Spendenveranstaltung verbunden ist. Bei jedem Treffen werden die Teilnehmer gebeten, sich in der Gruppe eine 15-minütige Dramafolge anzusehen. Das Dokudrama zum Thema Blutspende geht auf die Bedenken der Teilnehmer hinsichtlich der Blutspende ein und geht auf häufige Ängste von Spendern ein.
Kein Eingriff: Kontrolle
Pflegestandard für wiederholte Blutspenden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil bei wiederholtem Spendeversuch
Zeitfenster: 14 Monate
Das primäre Ergebnis des RCT wird die Anzahl der Blutspendeversuche sein
14 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Minnesota

Mitarbeiter

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
University of Ghana
Syracuse University
Liverpool School of Tropical Medicine
National Blood Service Ghana
University of Minnesota, Coordinating Centers for Biometric Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B07
  • UH3HL151599-04 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das BLOODSAFE-Projekt setzt sich für den schnellen Austausch von Ergebnissen und Daten ein. Sobald die Analyse abgeschlossen ist, werden Papiere eingereicht, die die primären Ergebnisse der BLOODSAFE-Studien zusammenfassen. Diese Ergebnisse werden in wichtigen wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht und auf wissenschaftlichen Tagungen präsentiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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