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重症患者における右心室機能不全

2023年7月27日 更新者:Mustafa Shaban Abdelsalam Thabet、Assiut University

重症患者における右心室機能不全の有病率を評価する。 右室機能不全が短期 (ICU 滞在、入院、または死亡率 30 日以下) および長期転帰 (30 日以上) に及ぼす影響を評価する。

RV 機能不全のさまざまなパラメータの精度を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

  1. 包含基準:

    - 2023年8月から2024年8月までの期間に同意を得て内科の救命救急外来に入院した成人患者。

  2. 除外基準:

    1. 18歳未満の子供
    2. ICU入室後48時間以内にスキャンできなかった患者。
  3. サンプルサイズの計算:

    患者 200 人 2.4.4 研究ツール (詳細、実験方法、器具、手順、化学物質など):

    病歴と臨床検査に加えて、次のデータが取得されます。

    人口統計および歴史的データ: 患者の年齢、性別、高血圧の病歴、慢性閉塞性肺疾患、IHD、救命救急室への入院の原因、人工呼吸器(PEEP)の適応。

    臨床検査データ: 脈拍、血圧、呼吸数、体温、BMI、胸部心臓検査データが取得されます。

    患者の体積状態: CVP 測定、入力および出力の流体チャート。 APACHE IV スコア、昇圧剤の使用、鎮静剤の使用。 検査:動脈血ガス分析、パルス酸素飽和度、CBC、腎機能検査、電解質、血清乳酸、トロポニン。

    RV 歪みパターン用の 12 誘導 ECG。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

- 2023年8月から2024年8月までの期間に同意を得て内科の救命救急外来に入院した成人患者。

説明

包含基準:

  • 2023年8月から2024年8月までに同意を得て内科の救命救急外来に入院した成人患者。

除外基準:

  1. 18歳未満の子供
  2. ICU入室後48時間以内にスキャンできなかった患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症患者における右心室機能不全が短期および長期転帰に与える影響
時間枠:ベースライン
重症患者における右心室機能不全の有病率を評価する。 右室機能不全が短期 (ICU 滞在、入院、または死亡率 30 日以下) および長期転帰 (30 日以上) に及ぼす影響を評価する。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症患者における右心室機能不全が短期および長期転帰に与える影響
時間枠:ベースライン
重症患者における右心室機能不全の有病率を評価する。 右室機能不全が短期 (ICU 滞在、入院、または死亡率 30 日以下) および長期転帰 (30 日以上) に及ぼす影響を評価する。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月30日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月27日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月27日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RVD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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