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危重病人的右心室功能障碍

2023年7月27日 更新者:Mustafa Shaban Abdelsalam Thabet、Assiut University

评估危重患者右心室功能障碍的患病率。 评估右心室功能障碍对短期(ICU 住院、住院或死亡率≤30 天)和长期结果(>30 天)的影响。

评估右心室功能障碍不同参数的准确性。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

  1. 纳入标准:

    - 2023年8月至2024年8月期间获得同意后入住内科重症监护的成年患者。

  2. 排除标准:

    1. 18岁以下儿童
    2. 入ICU后48小时内无法进行扫描的患者。
  3. 样本量计算:

    200 名患者 2.4.4 研究工具(详细说明,例如实验室方法、仪器、步骤、化学品):

    除了病史和临床检查外,还将获得以下数据:

    人口统计和历史数据:患者年龄、性别、高血压病史、慢性阻塞性肺疾病、IHD、入住重症监护病房的原因以及机械通气(PEEP)指征。

    临床检查数据:脉搏、血压、呼吸频率、体温、BMI,以及彻底的胸部、心脏检查数据。

    患者的容量状态:CVP 测量、输入和输出液体图表。 APACHE IV 评分、血管加压药的使用、镇静剂的使用。 检查:动脉血气分析、脉搏血氧饱和度、全血细胞计数、肾功能检查和电解质、血清乳酸和肌钙蛋白。

    12 导联心电图显示 RV 应变模式。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

- 2023年8月至2024年8月期间获得同意后入住内科重症监护的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 2023年8月至2024年8月期间经同意后入住内科重症监护的成年患者。

排除标准:

  1. 18岁以下儿童
  2. 入ICU后48小时内无法进行扫描的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
危重患者右心室功能障碍对短期和长期结局的影响
大体时间:基线
评估危重患者右心室功能障碍的患病率。 评估右心室功能障碍对短期(ICU 住院、住院或死亡率≤30 天)和长期结果(>30 天)的影响。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
危重患者右心室功能障碍对短期和长期结局的影响
大体时间:基线
评估危重患者右心室功能障碍的患病率。 评估右心室功能障碍对短期(ICU 住院、住院或死亡率≤30 天)和长期结果(>30 天)的影响。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年8月30日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月27日

首次发布 (实际的)

2023年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月27日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RVD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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