がんを患う青少年および若年成人への介入を執筆する
2026年5月6日 更新者：St. Jude Children's Research Hospital
がんを患う青少年および若年成人に対する小説執筆介入の試験的研究
がんに罹患した若者は困難な経験をしているため、書く練習は彼らの健康状態を改善するのに役立つ可能性があります。 しかし、創造的な執筆活動ががんの若者にとってどのように役立つかを調査した研究はほとんどありません。 このパイロット研究で、セント・ジュード小児研究病院の研究者らは、がんを患う十代の若者や若者が作文練習に参加したいかどうか、そしてそれが価値があると感じているかどうかを調査したいと考えている。
第一目的
青年期および若年成人のがん患者に対する文書ベースのナラティブ医療介入の実現可能性と受容性を評価する。
調査の概要
詳細な説明
参加者には、専門ライターのサポートと指導を受けながら、がんの経験について書く機会が与えられます。 参加者は、演習の開始時に専門家と簡単に面談します (15 ～ 30 分)。希望に応じて、今後 2 か月間でさらに 1 ～ 3 回専門家と面談し、さらにサポートを受けることを選択できます。
ライティング演習を完了した後、参加者は非公式のインタビューを行い、ライティングの経験が役に立ったと感じたかどうかについて自分の考えを共有します。 介入後の面接は、登録後約 2 か月±1 か月後に行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Erica Kaye, MD
- 電話番号：888-226-4343
- メール：referralinfo@stjude.org
研究場所
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
- 募集
- St. Jude Children's Research Hospital
-
主任研究者：
- Erica Kaye, MD
-
コンタクト：
- Erica Kaye, MD
- 電話番号：888-226-4343
- メール：referralinfo@stjude.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 15～25歳
- 現在、がんに対する治療を受けている
- セントジュード小児研究病院の現役患者
除外基準:
- 包含基準を満たしていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：参加者
現在セント・ジュード小児研究病院でがんを対象とした治療を受けている15～25歳の青少年および若年成人（AYA）患者
|
参加者は、アイデアを刺激するいくつかの具体的な自由記述形式のプロンプトに従って、がんの経験について書くように求められます。
ライティング演習の完了後、参加者は研究チームのメンバーとの半構造化された個人的なインタビューでライティング介入の経験を振り返ります。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
参加者がナラティブ医療の専門家/ガイドと持つタッチポイントの数
時間枠：ナラティブ演習中、登録後 2 か月以内
|
介入の実現可能性を判断するために、参加者とナラティブ医療の専門家/ガイドとのタッチポイントの数が追跡されます。
|
ナラティブ演習中、登録後 2 か月以内
|
|
ライティング演習を完了した参加者の数
時間枠：ナラティブ演習中、登録後 2 か月以内
|
介入の実現可能性を判断するために、筆記演習を完了した参加者の数が追跡されます。
|
ナラティブ演習中、登録後 2 か月以内
|
|
介入の受容性
時間枠：介入後の面接は、登録後約 2 か月 (+/- 1 か月) でナラティブ演習が完了した後に行われます。
|
オプションのチェックインに参加した参加者と参加しなかった参加者間の受容性の比較。
匿名化された半構造化インタビューの分析が行われます。
インタビューは記録、文字起こし、匿名化され、内容分析を使用して分析されます。これは、新たなパターンやテーマを特定するためのメモの作成、コードブックの開発、コーディング、調整、合成を含む帰納的アプローチです。
|
介入後の面接は、登録後約 2 か月 (+/- 1 か月) でナラティブ演習が完了した後に行われます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Erica Kaye, MD、St. Jude Children's Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月2日
一次修了 (実際)
2024年5月17日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月27日
最初の投稿 (実際)
2023年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ChronCan
- NCI-2023-06074 (レジストリ識別子：NCI Clinical Trial Registration Program)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版された論文で分析された変数を含む個々の参加者の匿名化されたデータセットが利用可能になります（出版物に含まれる研究の主な目的または副次的な目的に関連して）。
プロトコル、統計解析計画、インフォームドコンセントなどの裏付け文書は、特定の研究の CTG Web サイトから入手できます。
公開された記事の生成に使用されたデータは、記事の公開時に利用可能になります。
個人レベルの匿名化データへのアクセスを求める調査官は、データ要求に対応する生物統計局のコンピューティング チーム (ClinTrialDataRequest@stjude.org) に連絡します。
IPD 共有時間枠
データは記事公開時に公開されます。
IPD 共有アクセス基準
データは、要求者の氏名、所属、要求されたデータセット、データが必要な時期などの情報を含む正式な要求に応じて研究者に提供されます。
情報として、主任統計学者と研究主任研究者には、一次結果データセットが要求されたことが通知されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。