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对患有癌症的青少年和年轻人进行写作干预

2026年5月6日 更新者：St. Jude Children's Research Hospital

对患有癌症的青少年和年轻人进行新颖的写作干预试点

患有癌症的年轻人有困难的经历，写作练习可能有助于改善他们的健康。 然而，很少有研究探讨创意写作活动如何对患有癌症的年轻人有用。 在这项试点研究中，圣裘德儿童研究医院的研究人员希望探讨患有癌症的青少年是否愿意参加写作练习以及他们是否认为这项练习有价值。

主要目标

评估基于写作的叙事医学干预对青少年和年轻癌症患者的可行性和可接受性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

参与者将有机会在专家作家的支持和指导下写下他们的癌症经历。 参与者将在练习开始时与专家进行简短会面（15-30 分钟），如果愿意，他们可以选择在接下来的 2 个月内与专家额外会面 1-3 次，以获得进一步的支持。

完成写作练习后，参与者将进行一次非正式访谈，以分享他们对写作经历是否有帮助的想法。 干预后面试将在入学后约 2 个月（+/- 1 个月）进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38105
        • 招聘中
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • 首席研究员：
          • Erica Kaye, MD
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 15-25岁
  • 目前正在接受癌症定向治疗
  • 圣裘德儿童研究医院的活跃患者

排除标准：

  • 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：参加者
目前在圣裘德儿童研究医院接受癌症定向治疗的 15-25 岁青少年 (AYA) 患者
行为的：写作
参与者将被要求写下他们的癌症经历，并在几个具体的开放式写作提示的指导下激发想法。
行为的：面试
完成写作练习后，参与者将在与研究团队成员的半结构化私人访谈中反思他们的写作干预经验。
其他名称：
  • 问题

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者与叙事医学专家/指南的接触点数量
大体时间：在叙述练习期间，注册后最多 2 个月
为了确定干预的可行性，将跟踪参与者与叙事医学专家/指南的接触点数量
在叙述练习期间，注册后最多 2 个月
完成写作练习的参与者人数
大体时间：在叙述练习期间，注册后最多 2 个月
为了确定干预的可行性，将跟踪完成写作练习的参与者人数
在叙述练习期间，注册后最多 2 个月
干预的可接受性
大体时间：干预后访谈​​将在入学后约 2 个月（+/- 1 个月）完成叙述练习后进行
比较参加/未参加可选签到的参与者之间的可接受性。 将进行去识别化的半结构化访谈的分析。 采访将使用内容分析进行记录、转录、去识别化和分析，内容分析是一种归纳方法，包括备忘录编写、密码本开发、编码、协调和综合，以识别新出现的模式和主题。
干预后访谈​​将在入学后约 2 个月（+/- 1 个月）完成叙述练习后进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

St. Jude Children's Research Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Erica Kaye, MD、St. Jude Children's Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月2日

初级完成 (实际的)

2024年5月17日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月27日

首次发布 (实际的)

2023年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ChronCan
  • NCI-2023-06074 (注册表标识符：NCI Clinical Trial Registration Program)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

将提供包含已发表文章中分析的变量的个体参与者去识别化数据集（与出版物中包含的研究主要或次要目标相关）。 特定研究的方案、统计分析计划和知情同意书等支持文件可通过 CTG 网站获取。 用于生成已发表文章的数据将在文章发表时提供。 寻求访问个人级别的去识别化数据的研究人员将联系生物统计系的计算团队 (ClinTrialDataRequest@stjude.org)，他们将回应数据请求。

IPD 共享时间框架

数据将在文章发表时提供。

IPD 共享访问标准

数据将在正式请求后提供给研究人员，并包含以下信息：请求者的全名、所属单位、请求的数据集以及需要数据的时间。 作为信息点，首席统计学家和研究主要研究者将被告知已请求提供主要结果数据集。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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