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遠隔医療麻酔相談、産科におけるパイロット研究。 (CATmedO)

2026年3月9日 更新者:University Hospital, Caen

産科での麻酔前診察が予定されている合計 90 人の患者に関する、ノルマンディー地方でのパイロット研究。 CHUの産科病院で出産を予定しているこれらの妊婦は、ドズレに設置された遠隔医療キャビン、またはセンターに設置された遠隔医療トロリーのいずれかを利用して、出産を目的とした麻酔相談を行うよう招待されます。居住地の近く、またはいつものようにCHU de Caenで。

遠隔医療の可能性が上流で行われる麻酔相談の要件と適切であることを検証することがこの作業の主な目的であり、この相談における妊婦の評価、コンサルティングおよび検証を行う専門家の評価も収集されます。この地域を対象としたこの新しいオファーを最大限に最適化することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の女性

説明

包含基準:

  • 妊婦
  • 18歳以上
  • 社会保障/CMUの受益者
  • 緊急ではない麻酔前の診察
  • カーン大学病院の産科病棟で出産予定
  • ドズレの近くに住んでいる、または必要な設備を備えた遠隔医療カートがある施設の近くに住んでいる
  • 研究に関する明確かつ正直な情報を受け取り、同意したこと
  • 遠隔診療に同意した場合
  • 合併症のない患者

除外基準:

  • 患者の拒否
  • 後見患者
  • 精神運動障害のある患者。聴覚障害者;視覚障害
  • 情報や表現を理解することが難しい。外国語
  • 病的妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
遠隔医療キャビン
ドズレに設置された遠隔医療キャビンによる麻酔相談
遠隔診療による麻酔相談
遠隔医療用トロリー
麻酔 居住地近くのセンターに設置された遠隔診療台車による遠隔診療相談
遠隔診療による麻酔相談
標準
通常通り、CHU de Caenでの麻酔診察。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔医療機器による気道の評価
時間枠:ベースライン
  • 困難な口腔気管挿管のリスクを評価する複合スコア (5 ~ 14 で評価)。これは、麻酔診察中の気道評価の 5 つの主要な要素に基づいています。
  • 口の開き
  • マランパティのスコア
  • 頸椎の​​可動性
  • 甲状腺と顎の距離
  • 患者プロフィール
  • 口唇検査
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月11日

一次修了 (実際)

2021年3月15日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月2日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18-180

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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