Consulta de Anestesia por Telemedicina, Estudio Piloto en Obstetricia. (CATmedO)
Estudio piloto en Baja Normandía sobre un total de 90 pacientes programadas para una consulta de preanestesia en obstetricia. Estas parturientas que planean dar a luz en la maternidad del CHU serán invitadas a realizar su consulta de anestesia con miras al parto ya sea a través de la cabina de telemedicina instalada en Dozulé, o a través del carro de telemedicina instalado en un centro cerca de su lugar de residencia, o en el CHU de Caen como de costumbre.
La validación de la adecuación de las posibilidades de la telemedicina con los requerimientos de la consulta de anestesia trabajada aguas arriba es el principal objetivo de este trabajo, la apreciación de la parturienta en esta consulta, la apreciación de los profesionales consultores y validadores también se recogerá con la objetivo de una máxima optimización de esta nueva oferta destinada a la región.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Caen, Francia
- Caen University hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer embarazada
- mayores de 18 años
- beneficiario de la seguridad social/CMU
- Consulta preanestésica no urgente
- parto previsto en la sala de maternidad del Hospital Universitario de Caen
- vivir en las cercanías de Dozulé o vivir cerca de un establecimiento con un carro de telemedicina equipado con el equipo necesario
- Haber recibido información clara y veraz sobre el estudio, y haber dado su consentimiento
- Haber dado su consentimiento para una consulta de telemedicina
- paciente sin comorbilidad
Criterio de exclusión:
- negativa del paciente
- Paciente bajo tutela
- Paciente con discapacidad psicomotora; personas con discapacidad auditiva; discapacitados visuales
- Dificultades en la comprensión de la información, expresión; idioma extranjero
- embarazo patologico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cabina de telemedicina
Consulta de Anestesia con cabina de telemedicina instalada en Dozulé
|
Consulta de anestesia con telemedicina
|
|
carro de telemedicina
Consulta de Anestesia con telemedicina a través del carro de telemedicina instalado en un centro cercano a su lugar de residencia
|
Consulta de anestesia con telemedicina
|
|
estándar
Consulta de anestesia en el CHU de Caen como de costumbre.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
evaluación de las vías respiratorias a través de un dispositivo de telemedicina
Periodo de tiempo: base
|
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18-180
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .