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원격 진료 마취 상담, 산부인과 파일럿 연구. (CATmedO)

2026년 3월 9일 업데이트: University Hospital, Caen

산부인과에서 마취 전 상담이 예정된 총 90명의 환자에 관한 Lower Normandy의 파일럿 연구. CHU의 산부인과 병원에서 출산을 계획 중인 산모는 Dozulé에 설치된 원격진료 캐빈 또는 센터에 설치된 원격진료 트롤리를 통해 출산을 위한 마취 상담을 수행하도록 초대됩니다. 거주지 근처 또는 평소와 같이 CHU de Caen에서.

업스트림에서 작업한 마취 상담의 요구 사항과 함께 원격 의료 가능성의 적절성을 확인하는 것이 이 작업의 주요 목적이며, 이 상담에서 산부인과 의사의 감사, 컨설팅 및 검증 전문가의 감사도 수집됩니다. 지역을 대상으로 하는 이 새로운 제안의 최대 최적화를 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스
        • Caen University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

  • 임산부
  • 18세 이상
  • 사회보장/CMU 수혜자
  • 비응급 마취 전 상담
  • 캉대학병원 산부인과에서 분만 예정
  • Dozulé 근처에 거주하거나 필요한 장비를 갖춘 원격 의료 카트가 있는 시설 근처에 거주
  • 연구에 대한 명확하고 정직한 정보를 받고 동의한 경우
  • 원격의료 상담에 동의한 후
  • 합병증이 없는 환자

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 후견인
  • 정신운동장애 환자; 청각 장애인; 시각 장애인
  • 정보 이해, 표현의 어려움; 외국어
  • 병적 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원격진료실
Dozulé에 설치된 원격 진료실로 마취 상담
원격진료를 통한 마취상담
원격 의료 트롤리
거주지와 가까운 센터에 설치된 원격진료 트롤리를 통해 원격진료로 마취상담
원격진료를 통한 마취상담
기준
평소처럼 CHU de Caen에서 마취 상담.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 의료 기기를 통한 기도 평가
기간: 기준선
  • 마취 상담 중 다음과 같은 기도 평가의 5가지 주요 요소를 기반으로 어려운 구강 기관 삽관의 위험을 평가하는 종합 점수(5~14로 평가됨):
  • 입 열기
  • 말람파티 점수
  • 경추 가동성
  • 갑상선-턱 거리
  • 환자 프로필
  • 립 테스트
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-180

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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