Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telemedicine Anesthesie Consult, Pilot Study in Obstetrie. (CATmedO)

9 maart 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Caen

Pilootstudie in Basse-Normandie met in totaal 90 patiënten die gepland waren voor een pre-anesthesieconsultatie in de verloskunde. Deze bevallingen die van plan zijn te bevallen in het kraamkliniek van het CHU, zullen worden uitgenodigd om hun anesthesieconsultatie met het oog op de bevalling uit te voeren, hetzij via de telegeneeskundecabine die in Dozulé is geïnstalleerd, hetzij via de telegeneeskundetrolley die in een centrum is geïnstalleerd dicht bij hun woonplaats, of zoals gewoonlijk in het CHU de Caen.

De validatie van de geschiktheid van de mogelijkheden van telegeneeskunde met de vereisten van het stroomopwaarts gewerkte anesthesieconsult is het hoofddoel van dit werk, de waardering van de parturiënt bij dit consult, de waardering van de adviserende en validerende professionals zal ook worden verzameld met de doel van een maximale optimalisatie van dit nieuwe aanbod bestemd voor de regio.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Caen, Frankrijk
        • Caen University hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

zwangerschap vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouw
  • ouder dan 18 jaar
  • begunstigde van de sociale zekerheid/CMU
  • Niet-spoedeisende pre-anesthesie consultatie
  • bevalling gepland op de kraamafdeling van het Universitair Ziekenhuis van Caen
  • woonachtig in de buurt van Dozulé of woonachtig in de buurt van een vestiging met een telegeneeskundewagen uitgerust met de nodige apparatuur
  • Duidelijke en eerlijke informatie over het onderzoek hebben gekregen en hun toestemming hebben gegeven
  • Hun toestemming hebben gegeven voor een consultatie op het gebied van telegeneeskunde
  • patiënt zonder comorbiditeit

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt
  • Patiënt onder curatele
  • Patiënt met psychomotorische handicap; Slechthorend; slechtziend
  • Moeite met het begrijpen van informatie, expressie; buitenlandse taal
  • Pathologische zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
telegeneeskunde cabine
Anesthesie Consultatie met cabine voor telegeneeskunde geïnstalleerd in Dozulé
Ander: Anesthesie Consult met telegeneeskunde
Anesthesie Consult met telegeneeskunde
trolley voor telegeneeskunde
Anesthesie Consultatie met telegeneeskunde via de telegeneeskundewagen geïnstalleerd in een centrum dicht bij hun woonplaats
Ander: Anesthesie Consult met telegeneeskunde
Anesthesie Consult met telegeneeskunde
standaard
Anesthesie Consultatie in het CHU de Caen zoals gewoonlijk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van de luchtwegen via een apparaat voor telegeneeskunde
Tijdsspanne: basislijn
  • Samengestelde score (score van 5 tot 14) die het risico op moeilijke orotracheale intubatie evalueert, gebaseerd op de vijf hoofdelementen van de luchtwegevaluatie tijdens het anesthesieconsult, namelijk:
  • Mondopening
  • Mallampati-score
  • Mobiliteit van de cervicale wervelkolom
  • Thyro-kin afstand
  • Patiëntprofiel
  • Lip-test
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-180

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren