Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telemedyczna Konsultacja Anestezjologiczna, Badanie Pilotażowe w Położnictwie. (CATmedO)

9 marca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen

Badanie pilotażowe w Dolnej Normandii obejmujące łącznie 90 pacjentek planowanych na konsultację przedanestezjologiczną w położnictwie. Te rodzące, które planują poród w szpitalu położniczym CHU, zostaną zaproszone do przeprowadzenia konsultacji anestezjologicznej w celu porodu za pomocą kabiny telemedycznej zainstalowanej w Dozulé lub za pomocą wózka telemedycznego zainstalowanego w centrum w pobliżu ich miejsca zamieszkania lub jak zwykle w CHU de Caen.

Walidacja adekwatności możliwości telemedycyny z wymaganiami konsultacji anestezjologicznej opracowanej wcześniej jest głównym celem tej pracy, uznanie rodzącej podczas tej konsultacji, uznanie konsultantów i specjalistów walidujących będzie również zbierane wraz z celu maksymalnej optymalizacji tej nowej oferty przeznaczonej dla regionu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Caen, Francja
        • Caen University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w ciąży
  • powyżej 18 lat
  • beneficjent ZUS/CMU
  • Niepilna konsultacja przed znieczuleniem
  • poród planowany na oddziale położniczym Szpitala Uniwersyteckiego w Caen
  • mieszkających w pobliżu Dozulé lub mieszkających w pobliżu placówki posiadającej wózek telemedyczny wyposażony w niezbędny sprzęt
  • Otrzymaniu jasnych i rzetelnych informacji o badaniu oraz wyrażeniu zgody
  • Po wyrażeniu zgody na konsultację telemedyczną
  • pacjent bez chorób współistniejących

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta
  • Pacjent pod opieką
  • Pacjent z niepełnosprawnością psychoruchową; upośledzony słuch; z zaburzeniami wzroku
  • Trudności w zrozumieniu informacji, wypowiedzi; język obcy
  • Ciąża patologiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kabina telemedyczna
Konsultacja anestezjologiczna z kabiną telemedyczną zainstalowaną w Dozulé
Inny: Znieczulenie Konsultacja z telemedycyną
Znieczulenie Konsultacja z telemedycyną
wózek telemedyczny
Znieczulenie Konsultacja z telemedycyną za pomocą wózka telemedycznego zainstalowanego w ośrodku blisko miejsca zamieszkania
Inny: Znieczulenie Konsultacja z telemedycyną
Znieczulenie Konsultacja z telemedycyną
standard
Konsultacja anestezjologiczna w CHU de Caen jak zwykle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena dróg oddechowych za pomocą urządzenia telemedycznego
Ramy czasowe: linia bazowa
  • Złożona punktacja (w skali od 5 do 14) oceniająca ryzyko trudnej intubacji ustno-tchawiczej, która opiera się na pięciu głównych elementach oceny dróg oddechowych podczas konsultacji anestezjologicznej, którymi są:
  • Otwarcie ust
  • Wynik Mallampatiego
  • Ruchomość kręgosłupa szyjnego
  • Odległość tarczowo-podbródkowa
  • Profil pacjenta
  • Test ust
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-180

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Związane z ciążą

Badania kliniczne na Znieczulenie Konsultacja z telemedycyną

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj