Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telelääketieteen anestesiakonsultaatio, synnytysten pilottitutkimus. (CATmedO)

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Caen

Pilottitutkimus Ala-Normandiassa, joka koski yhteensä 90 potilasta, joille oli varattu anestesiaa edeltävä konsultaatio synnytysalalla. Nämä synnyttäjät, jotka suunnittelevat synnytystä CHU:n synnytyssairaalassa, kutsutaan anestesiakonsultaatioon synnytystä silmällä pitäen joko Dozuléen asennetun etälääketieteellisen hytin kautta tai keskukseen asennetun telelääketieteen vaunun kautta. lähellä asuinpaikkaansa tai CHU de Caenissa tavalliseen tapaan.

Tämän työn päätavoite on telelääketieteen mahdollisuuksien riittävyyden vahvistaminen anestesiakonsultoinnin edellytyksillä, jonka kanssa kerätään myös synnyttäjän arvostus tässä konsultaatiossa, konsultoivien ja validoivien ammattilaisten arvostus. Tavoitteena on tämän alueelle tarkoitetun uuden tarjouksen maksimaalinen optimointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Caen, Ranska
        • Caen University hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana oleva nainen
  • yli 18 vuotta vanha
  • sosiaaliturvan/CMU:n edunsaaja
  • Ei-kiireellinen esianestesiakonsultaatio
  • synnytys suunniteltu Caenin yliopistollisen sairaalan synnytysosastolla
  • asuu Dozulén läheisyydessä tai asuu lähellä laitosta, jossa on tarvittavilla laitteilla varustettu telelääketieteen kärry
  • He ovat saaneet selkeää ja rehellistä tietoa tutkimuksesta ja antaneet suostumuksensa
  • He ovat antaneet suostumuksensa telelääketieteen konsultaatioon
  • potilas ilman liitännäissairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen
  • Potilas edunvalvojana
  • Potilas, jolla on psykomotorinen vamma; kuulovammainen; näkövammainen
  • Vaikeudet ymmärtää tietoa, ilmaisua; vieras kieli
  • Patologinen raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
telelääketieteen hytti
Anestesiakonsultointi Dozuléen asennetun etälääketieteen ohjaamolla
Muut: Anestesia Neuvottelu telelääketieteen kanssa
Anestesia Neuvottelu telelääketieteen kanssa
telelääketieteen vaunu
Anestesia Neuvonta telelääketieteen kanssa telelääketieteen kärryn avulla, joka on asennettu lähelle asuinpaikkaansa
Muut: Anestesia Neuvottelu telelääketieteen kanssa
Anestesia Neuvottelu telelääketieteen kanssa
standardi
Anestesiakonsultaatio CHU de Caenissa tuttuun tapaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hengitysteiden arviointi telelääketieteellisen laitteen avulla
Aikaikkuna: perusviiva
  • Yhdistelmäpistemäärä (arvosana 5–14), jossa arvioidaan vaikean orotrakeaalisen intubaation riskiä, ​​joka perustuu anestesiakonsultaation aikana tehdyn hengitysteiden arvioinnin viiteen pääelementtiin, jotka ovat:
  • Suun avaaminen
  • Mallampati pisteet
  • Kohdunkaulan selkärangan liikkuvuus
  • Kilpirauhasen leuan etäisyys
  • Potilasprofiili
  • Huulitesti
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-180

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa