Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консультация по телемедицинской анестезии, пилотное исследование в акушерстве. (CATmedO)

9 марта 2026 г. обновлено: University Hospital, Caen

Пилотное исследование в Нижней Нормандии, включающее в общей сложности 90 пациенток, которым назначена преданестезиологическая консультация в акушерстве. Этим роженицам, которые планируют рожать в родильном доме CHU, будет предложено провести консультацию по анестезии перед родами либо с помощью телемедицинской кабины, установленной в Дозуле, либо с помощью телемедицинской тележки, установленной в центре. недалеко от места жительства или, как обычно, в CHU de Caen.

Подтверждение соответствия возможностей телемедицины требованиям консультации по анестезии, проработанной выше по течению, является основной целью этой работы, оценка роженицы на этой консультации, оценка консультирующих и подтверждающих специалистов также будет собираться вместе с целью максимальной оптимизации этого нового предложения, предназначенного для региона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные женщины

Описание

Критерии включения:

  • Беременная женщина
  • старше 18 лет
  • получатель социального обеспечения/CMU
  • Неэкстренная консультация перед анестезией
  • роды запланированы в родильном отделении университетской больницы Кана
  • проживание в окрестностях Дозуле или проживание рядом с учреждением с телемедицинской тележкой, оснащенной необходимым оборудованием
  • Получив четкую и честную информацию об исследовании и дав свое согласие
  • Дав свое согласие на телемедицинскую консультацию
  • пациент без сопутствующей патологии

Критерий исключения:

  • Отказ пациента
  • Пациент под опекой
  • Пациент с психомоторной инвалидностью; слабослышащих; слабовидящий
  • Трудности в понимании информации, выражении; иностранный язык
  • Патологическая беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
кабина телемедицины
Консультация анестезиолога с телемедицинской кабиной, установленной в Dozulé
Другой: Анестезия Консультация с телемедициной
Анестезия Консультация с телемедициной
телемедицинская тележка
Анестезия Консультация с телемедициной с помощью телемедицинской тележки, установленной в центре рядом с местом жительства
Другой: Анестезия Консультация с телемедициной
Анестезия Консультация с телемедициной
стандартный
Консультация анестезиолога в CHU de Caen, как обычно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка дыхательных путей с помощью телемедицинского устройства
Временное ограничение: исходный уровень
  • Составная оценка (от 5 до 14), оценивающая риск сложной оротрахеальной интубации, основанная на пяти основных элементах оценки состояния дыхательных путей во время консультации анестезиолога, а именно:
  • Открывание рта
  • Маллампати счет
  • Подвижность шейного отдела позвоночника
  • Тиро-подбородочное расстояние
  • Профиль пациента
  • Тест губ
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Caen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-180

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться