Telemedicinsk anestesikonsultation, pilotstudie i obstetrik. (CATmedO)
Pilotstudie i Basse-Normandie med totalt 90 patienter planerade till en konsultation före anestesi inom obstetrik. Dessa förlossande som planerar att föda på CHU:s förlossningssjukhus kommer att bjudas in att genomföra sin anestesikonsultation med sikte på förlossning antingen via telemedicinhytten installerad i Dozulé eller med hjälp av telemedicinvagnen installerad i ett center nära deras bostadsort, eller på CHU de Caen som vanligt.
Valideringen av lämpligheten av telemedicinens möjligheter med kraven från anestesikonsultationen som utförs uppströms är huvudsyftet med detta arbete, uppskattningen av den förlossande vid denna konsultation, uppskattningen från konsulterande och validerande yrkesverksamma kommer också att samlas in med syftet med en maximal optimering av detta nya erbjudande avsett för regionen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike
- Caen University hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravid kvinna
- över 18 år
- förmånstagare av social trygghet/CMU
- Icke-nödsamtal före anestesi
- förlossning planerad på förlossningsavdelningen på universitetssjukhuset i Caen
- bor i närheten av Dozulé eller bor nära en anläggning med en telemedicinvagn utrustad med nödvändig utrustning
- Efter att ha fått tydlig och ärlig information om studien och att ha gett sitt samtycke
- Efter att ha gett sitt samtycke till en telemedicinsk konsultation
- patient utan samsjuklighet
Exklusions kriterier:
- Patientvägran
- Patient under vårdnad
- Patient med psykomotorisk funktionsnedsättning; hörselskadad; synskadad
- Svårigheter att förstå information, uttryck; främmande språk
- Patologisk graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
telemedicinska stuga
Anestesikonsultation med telemedicinstuga installerad i Dozulé
|
Anestesi Konsultation med telemedicin
|
|
telemedicinvagn
Anestesikonsultation med telemedicin med hjälp av telemedicinvagnen installerad i ett center nära deras bostadsort
|
Anestesi Konsultation med telemedicin
|
|
standard
Anestesikonsultation på CHU de Caen som vanligt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bedömning av luftvägarna via en telemedicinsk apparat
Tidsram: baslinje
|
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18-180
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .