コミュニケーションスキルの習得
2026年7月8日 更新者：Heather Ballard
マイルストーンのパフォーマンスと燃え尽き症候群を改善するためのコミュニケーション スキルの習得
この研究の目的は、コミュニケーション スキルの習得学習が模擬環境でのスキルを向上させ、成果に飛躍的な改善をもたらすことができるかどうかを判断することです。
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。 1.
マスタリー学習はシミュレーションラボのスキルを向上させますか? 2. マイルストーンのパフォーマンスからわかるように、マスタリー学習は臨床スキルを向上させますか?
3 マスタリー学習は燃え尽き症候群レベルを改善しますか?
この研究は、5つの異なる研修プログラムの麻酔科研修医を対象とした多施設ランダム化比較試験です。
参加者はランダムに割り当てられ、コミュニケーションスキルと標準治療の習熟トレーニング（代理学習）を受けます。
研究者はこれら 2 つのグループを比較して、習熟学習によってスキルと翻訳成果が向上するかどうかを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Heather Ballard, MD
- 電話番号：3122275170
- メール：hballard@luriechildrens.org
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- 募集
- Northwestern University Simulation Center
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コンタクト：
- Jeff Barsuk, MD
- 電話番号：312-503-7700
- メール：jbarsuk@nm.org
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コンタクト：
- Daniel Cronin, BS
- 電話番号：312-503-7700
- メール：dcronin@northwestern.edu
-
主任研究者：
- Heather Ballard, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- シカゴのアン・アンド・ロバート・H・ルーリー小児病院で交代で勤務する麻酔科研修医
除外基準:
- 参加者の拒否
- すでに難しい会話の習得コースを受講済みの参加者が対象です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：標準治療グループ
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実験的：マスタリーラーニンググループ
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参加者は、難しい会話におけるシミュレーションベースの習得学習カリキュラムを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コミュニケーションスキル
時間枠：1年
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テスト後のチェックリストのスキル スコアでは、修正された Delphi テクニックを使用して 0 (最低) ～ 16 (最高) のスコアが可能な 16 項目のチェックリストが作成されました。
チェックリスト内のすべての項目は二分法で評価されます (正しく行われた場合は 1、行われていない場合または正しく行われていない場合は 0)。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マイルストーンのパフォーマンス
時間枠：2年
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ACGME の対人およびコミュニケーションのコア コンピテンシーは、患者と家族中心のコミュニケーション、専門職間およびチームのコミュニケーション、医療システム内のコミュニケーションの 3 つの麻酔学マイルストーンに細分されます。
各マイルストーンは、各研修プログラムの臨床能力委員会 (CCC) によって 1 (初心者) から 5 (専門家) のスコアで評価されます。
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2年
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燃え尽き症候群レベル
時間枠：1.5年
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マスラッハ バーンアウト インベントリ スケール (MBI-9) は、介入参加前、コース終了直後、トレーニング後 2 か月および 6 か月後のバーンアウトのレベルを推定するために使用されます。
MBI は、感情的疲労 (EE) (9 項目)、離人感 (DP) (5 項目)、および職業上の達成度 (PA) (8 項目) の 3 つの下位尺度によって定義される仕事の燃え尽き症候群の尺度であり、それぞれに 7 ポイントのリッカートが含まれます。タイプ、周波数応答スケール (0 = まったくない、1 = 年に数回以下、2 = 月に 1 回以下、3 = 月に数回、4 = 週に 1 回、5 = 週に数回、 6 = 毎日) [1、2]。
スケールは、より高いスコアがより多くの各構成を示すようにスコア付けされます。
EE および DP サブスケールのスコアが高いほど、燃え尽き症候群の負担が大きいことを示します。 PA サブスケールのスコアが低いほど、燃え尽き症候群の負担が大きいことを示します。
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1.5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Heather Ballard, MD、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月18日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2030年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月27日
最初の投稿 (実際)
2023年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20235952
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された研究データは、研究が完了して公開されたときに、リクエストに応じて利用可能になります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。