此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

掌握沟通技巧的学习

掌握沟通技巧的学习,以提高里程碑绩效和倦怠

本研究的目的是确定掌握沟通技巧的学习是否可以提高模拟环境中的技能并改善结果。 其旨在回答的主要问题是:1. 掌握学习是否可以提高模拟实验室的技能? 2. 从里程碑表现来看,掌握学习是否可以提高临床技能? 3 掌握学习是否会改善倦怠程度? 该研究是对来自五个不同住院医师项目的麻醉科住院医师进行的多机构随机对照试验。 参与者将被随机分配接受沟通技巧和护理标准的掌握培训,这就是替代学习。 研究人员将比较这两组,看看掌握学习是否能提高技能和转化结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 芝加哥安和罗伯特 H. 卢里儿童医院的麻醉科住院医师轮流

排除标准:

  • 参与者拒绝
  • 研究参与者已经完成了困难对话课程的掌握学习。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准护理组
实验性的:精通学习小组
参与者将在困难的对话中接受基于模拟的掌握学习课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沟通技巧
大体时间:一年
测试后检查表技能分数,使用修改后的 Delphi 技术开发了一个包含 16 项的检查表,可能的分数为 0(最低)到 16(最高)。 检查表中的所有项目均按二分法评分(如果做得正确则为 1,如果未完成或做得不正确则为 0。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
里程碑表现
大体时间:两年
ACGME 人际和沟通核心能力分为三个麻醉学里程碑:以患者和家庭为中心的沟通、专业间和团队沟通以及医疗保健系统内的沟通。 每个住院医师项目的临床能力委员会 (CCC) 按 1(新手)到 5(专家)的分数对每个里程碑进行评分。
两年
倦怠程度
大体时间:1.5年
Maslach 倦怠量表 (MBI-9) 将用于评估参与干预之前、课程结束后以及培训后 2 个月和 6 个月时的倦怠水平。 MBI是衡量工作倦怠的指标,由三个分量表定义:情绪耗竭(EE)(9个项目)、人格解体(DP)(5个项目)和职业成就(PA)(8个项目),每个分量表都有7分李克特-类型,频率响应量表(0 = 从不,1 = 一年几次或更少,2 = 每月一次或更少,3 = 每月几次,4 = 每周一次,5 = 每周几次, 6 = 每天)[1, 2]。 对量表进行评分,分数越高表示每种结构的含量越高。 EE 和 DP 分量表得分越高,表明倦怠症状负担越高; PA 分量表得分较低表明倦怠症状负担较高。
1.5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Heather Ballard, MD、Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月27日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月27日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20235952

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

当研究完成并发表时,将根据要求提供去识别化的研究数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅