Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mistrovské učení v komunikačních dovednostech

15. listopadu 2024 aktualizováno: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Mistrovské učení v komunikačních dovednostech ke zlepšení výkonnosti milníků a syndromu vyhoření

Cílem této studie je zjistit, zda mistrovské učení v komunikačních dovednostech může zlepšit dovednosti v simulovaném prostředí a mít translační zlepšení ve výsledcích. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou: 1. Zlepšuje mistrovské učení dovednosti v simulační laboratoři? 2. Zlepšuje mistrovské učení klinické dovednosti, jak je vidět na milníku výkonu? a 3 Zlepšuje mistrovské učení úroveň vyhoření? Studie je multiinstitucionální randomizovaná kontrolovaná studie s rezidenty anesteziologie z pěti různých rezidenčních programů. Účastníci budou náhodně vybráni do mistrovského výcviku v komunikačních dovednostech a standardu péče, což je zástupné učení. Výzkumníci budou porovnávat tyto dvě skupiny, aby zjistili, zda mistrovské učení zlepšuje dovednosti a překladatelské výsledky.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Northwestern University Simulation Center
        • Kontakt:
          • Jeff Barsuk, MD
          • Telefonní číslo: 312-503-7700
          • E-mail: jbarsuk@nm.org
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Heather Ballard, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obyvatelé anesteziologie rotující v dětské nemocnici Ann a Roberta H. Lurieových v Chicagu

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účastníka
  • Účastníci studie, kteří již prošli mistrovským učením v náročném konverzačním kurzu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standard of Care Group
Experimentální: Mastery Learning Group
Behaviorální: Mistrovské učení v komunikačních dovednostech
Účastníci projdou kurikulem mistrovského učení na základě simulace v obtížných konverzacích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komunikační dovednosti
Časové okno: jeden rok
Skóre dovedností na kontrolním seznamu po testu byl vytvořen pomocí modifikované techniky Delphi kontrolní seznam o 16 položkách s možnými skóre od 0 (nejnižší) do 16 (nejvyšší). Všechny položky v kontrolním seznamu jsou hodnoceny dichotomicky a (1, pokud byly provedeny správně, a 0, pokud nebyly provedeny nebo provedeny nesprávně.
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Milníky výkonu
Časové okno: dva roky
Základní kompetence ACGME v oblasti interpersonální a komunikace je rozdělena do tří anesteziologických milníků: Komunikace zaměřená na pacienta a rodinu, Meziprofesní a týmová komunikace a Komunikace v rámci systémů zdravotní péče. Každý milník je hodnocen 1 (začátečník) až 5 (expert) výborem pro klinické kompetence (CCC) každého rezidenčního programu.
dva roky
Úrovně vyhoření
Časové okno: 1,5 roku
Maslachova škála Burnout Inventory Scale (MBI-9) bude použita k odhadu úrovně vyhoření před účastí na intervenci, bezprostředně po ukončení kurzu a 2 a 6 měsíců po tréninku. MBI je míra pracovního vyhoření definovaná třemi subškálami: emoční vyčerpání (EE) (9 položek), depersonalizace (DP) (5 položek) a profesionální úspěch (PA) (8 položek), každá se 7 body Likert- typ, stupnice frekvenční odezvy (0 = nikdy, 1 = několikrát za rok nebo méně, 2 = jednou za měsíc nebo méně, 3 = několikrát za měsíc, 4 = jednou týdně, 5 = několikrát týdně, 6 = každý den) [1, 2]. Stupnice jsou skórovány tak, že vyšší skóre ukazuje více každého konstruktu. Vyšší skóre na subškálách EE a DP ukazuje na vyšší zátěž symptomů vyhoření; nižší skóre na subškále PA ukazuje na vyšší zátěž symptomů vyhoření.
1,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heather Ballard, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20235952

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

neidentifikovaná data studie budou k dispozici na vyžádání po dokončení a zveřejnění studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, profesionál

Klinické studie na Mistrovské učení v komunikačních dovednostech

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit