慢性疼痛患者のリラクゼーションを促進する音楽ジャンルの固定観念
2025年4月18日 更新者：Sean D Young、University of California, Irvine
社会心理学の研究では、内面化された固定観念が人々の態度や行動に影響を与えることが実証されています。
固定観念に依存した音楽ベースの介入は、参加者を健康介入に継続させ、ストレスを軽減し、幸福度を向上させる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
グループの割り当て
参加者は 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
- グループ 1 (レゲエ): このグループの参加者はステレオタイプを受け取り、4 週間にわたって音楽を聴きます。
- グループ 2 (自然): このグループの参加者は、4 週間にわたって自然の音を聴きます。
- 音楽待機リストグループ: このグループの参加者は対照として機能し、研究が完了するまで介入は受けられません。 彼らはベースライン調査と 4 週間後に追跡調査を完了します。 一部の録音は、研究完了後に使用状況を追跡せずにこのグループに送信されます。
介入
すべてのグループは、ベースライン調査と 4 週間の追跡調査を完了します。
グループ 1 とグループ 2 の参加者は、4 週間にわたる毎日のリスニング介入に取り組みます。参加者は、毎日のリスニングの順序がラベル付けされた電子音声録音にアクセスできます。 毎日の録音を聞きたいかどうかは彼ら次第です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Irvine、California、アメリカ、92868
- University of California Irvine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳以上です
- アメリカに住んでいます
- 慢性疼痛と診断されている英語が堪能な成人です（種類に制限はありません）
- 前週の痛みの平均評価が0～10の数値評価スケールで4以上である
- 少なくとも 3 か月間、過去 30 日間で少なくとも 15 日間痛みがある
- GAD-7 に基づく中程度から重度の不安がある
除外基準:
- 既知の治療法による混乱を最小限に抑え、サンプルの均一性を高めるために、現在処方オピオイドを使用している、または過去3か月以内に使用したことがある
- 現在がんの診断を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：レゲエ・ミュージック
グループ 1 (レゲエ): このグループの参加者は、人々を落ち着かせるレゲエの固定観念について説明されます。
彼らは4週間にわたってレゲエ音楽を聴きます。
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このグループの参加者は、人々を落ち着かせるレゲエのステレオタイプについて説明されます。
彼らは4週間にわたってレゲエ音楽を聴きます。
毎日、私たちは彼らに聞いてもらうためのプレイリストを送ります。
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アクティブコンパレータ：好ましい音楽
グループ2（優先）：このグループの参加者は、4週間にわたって好ましい音楽を聴き、ステレオタイプは伝えられません。
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このグループの参加者は、聴いているオーディオのステレオタイプに言われません。
彼らは4週間にわたって好ましい音楽を聴きます。
毎日、私たちは彼らに好みの音楽を聴くことを思い出させます。
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介入なし：コントロール
グループ3（ウェイトリストコントロール）：参加者は介入を提供していません。
彼らは調査を完了するだけです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般化不安障害（GAD-7）スコア
時間枠：4週間
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不安レベルは、一般的な不安障害（GAD-7）アンケートを使用して評価されます。
範囲0-21、より高いスコアはより大きな不安です。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの自己効力感
時間枠：4週間
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痛みの自己効力感は、痛みを管理する能力に対する参加者の自信を指し、痛みの自己効力感アンケートを使用して評価されます。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月30日
一次修了 (推定)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月28日
最初の投稿 (実際)
2023年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月18日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。