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音乐流派刻板印象可以促进慢性疼痛患者的放松

2025年4月18日 更新者:Sean D Young、University of California, Irvine
社会心理学研究表明,内在的刻板印象会影响人们的态度和行为。 依赖于刻板印象的基于音乐的干预措施可能有望让参与者参与健康干预、减轻压力和改善福祉。

研究概览

详细说明

小组作业

参与者将被随机分为三组之一。

  1. 第 1 组(雷鬼音乐):该组的参与者将在 4 周内接受刻板印象并聆听音乐。
  2. 第 2 组(自然):该组的参与者将在 4 周内聆听自然的声音。
  3. 音乐候补组:该组的参与者将作为对照,在研究完成之前不会接受任何干预。 他们将在四个星期内完成基线调查和后续调查。 研究完成后,一些录音将发送给该​​小组,但不会跟踪其使用情况。

干涉

所有小组都将完成基线调查和为期 4 周的跟踪调查。

第 1 组和第 2 组的参与者将进行为期 4 周的日常听力干预。他们将可以访问电子录音,并标记每天的听力顺序。 他们是否想听每日录音取决于他们。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Irvine、California、美国、92868
        • University of California Irvine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 岁
  2. 住在美国
  3. 是一位精通英语且被诊断为慢性疼痛的成年人(对类型没有限制)
  4. 上周按 0-10 数字评分量表平均疼痛评分为 4 或更高
  5. 疼痛至少 3 个月且在过去 30 天内至少有 15 天
  6. 根据 GAD-7 患有中度至重度焦虑

排除标准:

  1. 目前正在使用或在过去 3 个月内使用过处方阿片类药物,以尽量减少已知的治疗混淆并提高样本同质性
  2. 目前有癌症诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:雷鬼音乐
第 1 组(雷鬼音乐):该组的参与者将被告知雷鬼音乐让人更加平静的刻板印象。 他们将在 4 周内听雷鬼音乐。
该小组的参与者将被告知雷鬼音乐可以让人更加平静的刻板印象。 他们将在 4 周内听雷鬼音乐。 每天,我们都会向他们发送一个播放列表供他们收听。
有源比较器:首选音乐
第2组(首选):该小组的参与者将在4周内听取首选音乐,并且不会被告知任何刻板印象。
该小组的参与者不会被告知他们正在听音频的刻板印象。 他们将在4周内听取首选音乐。 每天,我们都会提醒他们听喜欢的音乐。
无干预:控制
第3组(候补名单控制):参与者没有提供任何干预措施。 他们只完成调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
广义焦虑症(GAD-7)得分
大体时间:4周
将使用常规焦虑症(GAD-7)问卷评估焦虑水平。 范围0-21,其中更高的分数是更大的焦虑。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛自我效能感
大体时间:4周
疼痛自我效能感是指参与者对其管理疼痛能力的信心,将使用疼痛自我效能感问卷进行评估。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月30日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月28日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月18日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 3585

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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