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Estereótipos de gênero musical para aumentar o relaxamento em pacientes com dor crônica

18 de abril de 2025 atualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine
A pesquisa em psicologia social demonstrou que os estereótipos internalizados afetam as atitudes e os comportamentos das pessoas. Intervenções baseadas em música que dependem de estereótipos podem ser promissoras para manter os participantes envolvidos em intervenções de saúde, reduzindo o estresse e melhorando o bem-estar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Atribuições de grupo

Os participantes serão randomizados em um dos três grupos.

  1. Grupo 1 (Reggae): Os participantes deste grupo receberão o estereótipo e ouvirão a música ao longo de 4 semanas.
  2. Grupo 2 (Natureza): Os participantes deste grupo ouvirão sons da natureza durante 4 semanas.
  3. Grupo de lista de espera de música: os participantes deste grupo servirão como controle e não receberão nenhuma intervenção até que o estudo seja concluído. Eles completarão uma pesquisa inicial e uma pesquisa de acompanhamento em quatro semanas. Algumas gravações serão enviadas para este grupo após a conclusão do estudo, sem rastrear seu uso.

Intervenção

Todos os grupos completarão uma pesquisa inicial e de acompanhamento de 4 semanas.

Os participantes do Grupo 1 e do Grupo 2 participarão de uma intervenção de escuta diária de 4 semanas. Eles terão acesso a gravações eletrônicas de áudio, com a ordem de escuta rotulada para cada dia. Cabe a eles se quiserem ouvir as gravações diárias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92868
        • University of California Irvine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Tem mais de 18 anos
  2. Morar nos Estados Unidos
  3. É um adulto fluente em inglês com diagnóstico de dor crônica (sem restrições quanto ao tipo)
  4. Ter uma classificação de dor de quatro ou mais na dor média em uma escala de classificação numérica de 0 a 10 na semana anterior
  5. Tiver dor por pelo menos 3 meses e por pelo menos 15 dias nos 30 dias anteriores
  6. Tem ansiedade moderada a grave com base no GAD-7

Critério de exclusão:

  1. Estão atualmente usando ou usaram opioides prescritos nos últimos 3 meses para minimizar uma confusão de tratamento conhecida e aumentar a homogeneidade da amostra
  2. Ter um diagnóstico de câncer atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Música reggae
Grupo 1 (Reggae): Os participantes deste grupo serão informados sobre o estereótipo do reggae em tornar as pessoas mais calmas. Eles ouvirão música reggae durante as 4 semanas.
Os participantes deste grupo serão informados sobre o estereótipo do reggae em tornar as pessoas mais calmas. Eles ouvirão música reggae durante as 4 semanas. A cada dia, enviaremos a eles uma playlist para ouvir.
Comparador Ativo: Música preferida
Grupo 2 (Preferido): Os participantes deste grupo ouvirão música preferida ao longo das 4 semanas e não serão informados de estereótipos.
Os participantes deste grupo não serão informados do estereótipo do áudio que estão ouvindo. Eles vão ouvir música preferida ao longo das 4 semanas. Todos os dias, lembraremos que eles ouvem música preferida.
Sem intervenção: Controlar
Grupo 3 (Lista de espera- controle): Os participantes não estão fornecendo nenhuma intervenção. Eles apenas completam pesquisas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: 4 semanas
Os níveis de ansiedade serão avaliados usando o questionário Geral de Transtorno de Ansiedade (GAD-7). Faixa 0-21, onde a pontuação mais alta é maior ansiedade.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia da dor
Prazo: 4 semanas
A autoeficácia da dor, que se refere à confiança dos participantes em sua capacidade de lidar com a dor, será avaliada usando o Pain Self-Efficacy Questionnaire.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3585

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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