勃起不全における血清エンドカンおよびADMAレベルと陰茎ドップラー超音波検査との関係
2023年7月28日 更新者：Cagri Akpinar、Ankara Etlik City Hospital
血管原性勃起不全患者における血清エンドカンおよびADMAレベルと陰茎ドップラー超音波検査所見との関係
勃起不全を訴えて入院した患者における最も標準的な診断は、陰茎ドップラー超音波検査です。
この処置は侵襲的処置であり、さまざまな合併症を引き起こす可能性があります。
したがって、この研究では、血液サンプルで測定できるいくつかのバイオマーカーを使用して勃起不全の診断をサポートし、定義することを目的としました。
この時点で、勃起不全を訴えて申請したすべての患者に対してゴールドスタンダード検査である陰茎ドップラー超音波検査を実施し、患者の陰茎ドップラーと血清バイオマーカーの結果を比較しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
73
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06800
- Ankara City Hospital Bilkent
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
三次医療クリニック
説明
包含基準:
- 国際勃起機能指数-15 アンケートによる重度の勃起不全患者
- これまでに内科的治療や外科的治療を受けたことがない患者さん
- 併存疾患や関連薬物の使用がない患者
除外基準:
- 過去に骨盤外傷や手術を受けた患者さん、
- ホスホジエステラーゼ-5 酵素阻害剤の使用により利益を得た患者、
- 国際勃起機能指数-15 アンケートによる心因性勃起不全および中等度または軽度の勃起不全を有する患者、
- 神経疾患、慢性肝疾患、慢性腎不全のある患者および勃起不全を引き起こす可能性のある薬物を使用した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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重度の勃起不全患者における血清エンドカン（内皮細胞特異的分子-1）、ADMA（非対称ジメチルアルギニン）値と陰茎ドップラー超音波検査所見との関係を評価する。
時間枠：外来入院から10日間
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外来入院から10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月17日
一次修了 (実際)
2020年1月20日
研究の完了 (実際)
2020年6月12日
試験登録日
最初に提出
2023年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月28日
最初の投稿 (実際)
2023年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月28日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。