Związek między poziomami endokanu i ADMA w surowicy a ultrasonografią dopplerowską prącia w zaburzeniach erekcji
28 lipca 2023 zaktualizowane przez: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Związek między poziomami endokanu i ADMA w surowicy a wynikami ultrasonografii dopplerowskiej prącia u pacjentów z naczyniopochodnymi zaburzeniami erekcji
Złotym standardem diagnostycznym u pacjentów przyjmowanych do szpitala z powodu zaburzeń erekcji jest ultrasonografia dopplerowska prącia.
Ta procedura jest procedurą inwazyjną i może powodować różne komplikacje.
Dlatego w tym badaniu naszym celem było wsparcie i zdefiniowanie diagnozy zaburzeń erekcji za pomocą niektórych biomarkerów, które można zmierzyć w próbkach krwi.
W tym momencie wykonaliśmy ultrasonografię dopplerowską prącia, która jest złotym standardowym testem, dla wszystkich pacjentów, którzy zgłosili się ze skargą na zaburzenia erekcji, i porównaliśmy wyniki dopplera prącia i biomarkerów surowicy u pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
73
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
klinika trzeciego stopnia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami erekcji według kwestionariusza International Index of Erectile Function-15
- Pacjenci, którzy nie byli wcześniej leczeni farmakologicznie lub chirurgicznie
- Pacjenci bez chorób współistniejących i związanego z nimi używania narkotyków
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy przeszli wcześniej uraz lub operację miednicy mniejszej,
- Pacjenci, którzy odnieśli korzyść ze stosowania inhibitorów enzymu fosfodiesterazy-5,
- Pacjenci z psychogennymi zaburzeniami erekcji oraz umiarkowanymi lub łagodnymi zaburzeniami erekcji według kwestionariusza International Index of Erectile Function-15,
- Pacjenci z chorobami neurologicznymi, przewlekłymi chorobami wątroby oraz pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek i ci, którzy stosowali leki mogące powodować zaburzenia erekcji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby ocenić związek między endokanem w surowicy (cząsteczka-1 specyficzna dla komórek śródbłonka), wartościami ADMA (asymetryczna dimetyloarginina) i wynikami ultrasonografii dopplerowskiej prącia u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami erekcji.
Ramy czasowe: 10 dni od przyjęcia do poradni
|
10 dni od przyjęcia do poradni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-18-23-52
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .