Vztah mezi sérovým endokanem a hladinami ADMA a penilní dopplerovskou ultrasonografií u erektilní dysfunkce
28. července 2023 aktualizováno: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Vztah mezi sérovým endokanem a hladinami ADMA a nálezy penilní dopplerovské ultrasonografie u pacientů s vaskugenní erektilní dysfunkcí
Zlatým standardem diagnózy u pacientů přijatých do nemocnice se stížností na erektilní dysfunkci je penilní dopplerovská ultrasonografie.
Tento postup je invazivní a může způsobit různé komplikace.
Proto jsme se v této studii zaměřili na podporu a definici diagnózy erektilní dysfunkce pomocí některých biomarkerů, které lze měřit ve vzorcích krve.
V tomto okamžiku jsme provedli penilní dopplerovskou ultrasonografii, což je test zlatého standardu, pro všechny pacienty, kteří podali žádost s stížností na erektilní dysfunkci, a porovnali výsledky penilních dopplerů a sérových biomarkerů u pacientů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
73
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
klinice terciární péče
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s těžkou erektilní dysfunkcí dle dotazníku International Index of Erectile Function-15
- Pacienti, kteří dříve nepodstoupili lékařskou nebo chirurgickou léčbu
- Pacienti bez komorbidity a souvisejícího užívání drog
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří prodělali předchozí poranění pánve nebo operaci,
- Pacienti, kteří měli prospěch z užívání inhibitorů enzymu fosfodiesterázy-5,
- Pacienti s psychogenní erektilní dysfunkcí a středně těžkou nebo mírnou erektilní dysfunkcí podle dotazníku International Index of Erectile Function-15,
- Pacienti s neurologickým onemocněním, chronickým onemocněním jater a pacienti s chronickým selháním ledvin a ti, kteří užívali léky, které by mohly způsobit erektilní dysfunkci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zhodnotit vztah mezi sérovým endokanem (endoteliální buňka-specifická molekula-1), hodnotami ADMA (asymetrický dimethylarginin) a nálezy penilní dopplerovské ultrasonografie u pacientů s těžkou erektilní dysfunkcí.
Časové okno: 10 dnů od přijetí do ambulance
|
10 dnů od přijetí do ambulance
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. dubna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
20. ledna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
12. června 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
7. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-18-23-52
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .