La relazione tra i livelli sierici di Endocan e ADMA e l'ecografia doppler del pene nella disfunzione erettile
28 luglio 2023 aggiornato da: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
La relazione tra i livelli sierici di Endocan e ADMA e i risultati dell'ecografia doppler peniena nei pazienti con disfunzione erettile vasculogenica
La diagnosi gold standard nei pazienti ricoverati in ospedale con la denuncia di disfunzione erettile è l'ecografia doppler del pene.
Questa procedura è una procedura invasiva e può causare varie complicazioni.
Pertanto, in questo studio, abbiamo mirato a supportare e definire la diagnosi di disfunzione erettile con alcuni biomarcatori che possono essere misurati nei campioni di sangue.
A questo punto, abbiamo eseguito l'ecografia doppler peniena, che è il test gold standard, per tutti i pazienti che hanno fatto domanda con la denuncia di disfunzione erettile e abbiamo confrontato i risultati del doppler penieno e dei biomarcatori sierici nei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
73
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
clinica di cura terziaria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con grave disfunzione erettile secondo il questionario International Index of Erectile Function-15
- Pazienti che non hanno ricevuto trattamenti medici o chirurgici in precedenza
- Pazienti senza comorbidità e relativo uso di droghe
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno subito precedenti traumi pelvici o interventi chirurgici,
- Pazienti che hanno beneficiato dell'uso di inibitori dell'enzima fosfodiesterasi-5,
- Pazienti con disfunzione erettile psicogena e disfunzione erettile moderata o lieve secondo il questionario International Index of Erectile Function-15,
- Pazienti con malattie neurologiche, malattie epatiche croniche e pazienti con insufficienza renale cronica e coloro che hanno utilizzato farmaci che potrebbero causare disfunzione erettile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutare la relazione tra i valori sierici di endocan (molecola specifica per le cellule endoteliali-1), ADMA (dimetilarginina asimmetrica) e risultati dell'ecografia Doppler del pene in pazienti con grave disfunzione erettile.
Lasso di tempo: 10 giorni dal ricovero in ambulatorio
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10 giorni dal ricovero in ambulatorio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 aprile 2017
Completamento primario (Effettivo)
20 gennaio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
12 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
7 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-18-23-52
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