Förhållandet mellan serumendokan- och ADMA-nivåer och penis-doppler-ultraljud vid erektil dysfunktion
28 juli 2023 uppdaterad av: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Förhållandet mellan serumendokan- och ADMA-nivåer och penis-doppler-ultraljudsfynd hos patienter med vaskulogen erektil dysfunktion
Guldstandarddiagnosen hos patienter inlagda på sjukhus med klagomålet om erektil dysfunktion är penis doppler ultraljud.
Denna procedur är en invasiv procedur och kan orsaka olika komplikationer.
Därför syftade vi i denna studie på att stödja och definiera diagnosen erektil dysfunktion med några biomarkörer som kan mätas i blodprover.
Vid denna tidpunkt utförde vi penis-doppler-ultraljud, som är guldstandardtestet, för alla patienter som ansökte med klagomålet om erektil dysfunktion, och jämförde resultaten av penis-doppler och serumbiomarkörer hos patienterna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
73
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
tertiärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med svår erektil dysfunktion enligt International Index of Erectile Function-15 frågeformulär
- Patienter som inte fått medicinsk eller kirurgisk behandling tidigare
- Patienter utan samsjuklighet och relaterad droganvändning
Exklusions kriterier:
- Patienter som tidigare har haft bäckentrauma eller operation,
- Patienter som har haft nytta av att använda fosfodiesteras-5-enzymhämmare,
- Patienter med psykogen erektil dysfunktion och måttlig eller mild erektil dysfunktion enligt International Index of Erectile Function-15 frågeformulär,
- Patienter som har neurologisk sjukdom, kronisk leversjukdom och patienter med kronisk njursvikt och de som använde läkemedel som kan orsaka erektil dysfunktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att utvärdera sambandet mellan serumendokan (endotelcell-specifik molekyl-1), ADMA (asymmetrisk dimetylarginin) värden och penis Doppler ultraljudsfynd hos patienter med svår erektil dysfunktion.
Tidsram: 10 dagar från poliklinikinläggningen
|
10 dagar från poliklinikinläggningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
12 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2023
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-18-23-52
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .