Die Beziehung zwischen Serum-Endocan- und ADMA-Spiegeln und der Penis-Doppler-Sonographie bei erektiler Dysfunktion
28. Juli 2023 aktualisiert von: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Die Beziehung zwischen Serum-Endocan- und ADMA-Spiegeln und Befunden der Penis-Doppler-Sonographie bei Patienten mit vaskulogener erektiler Dysfunktion
Die Goldstandarddiagnose bei Patienten, die mit Beschwerden über erektile Dysfunktion ins Krankenhaus eingeliefert werden, ist die Penis-Doppler-Sonographie.
Dieser Eingriff ist ein invasiver Eingriff und kann verschiedene Komplikationen verursachen.
Daher wollten wir in dieser Studie die Diagnose einer erektilen Dysfunktion anhand einiger Biomarker unterstützen und definieren, die in Blutproben gemessen werden können.
Zu diesem Zeitpunkt führten wir bei allen Patienten, die sich wegen einer erektilen Dysfunktion beschwerten, eine Penis-Doppler-Ultraschalluntersuchung durch, die den Goldstandard darstellt, und verglichen die Ergebnisse der Penis-Doppler- und Serumbiomarker bei den Patienten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
73
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Tertiärversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit schwerer erektiler Dysfunktion gemäß Fragebogen zum International Index of Erectile Function-15
- Patienten, die zuvor noch keine medizinische oder chirurgische Behandlung erhalten haben
- Patienten ohne Komorbidität und damit verbundenen Drogenkonsum
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zuvor ein Beckentrauma oder eine Operation hatten,
- Patienten, die von der Anwendung von Phosphodiesterase-5-Enzymhemmern profitiert haben,
- Patienten mit psychogener erektiler Dysfunktion und mittelschwerer oder leichter erektiler Dysfunktion gemäß dem Fragebogen „International Index of Erectile Function-15“,
- Patienten mit neurologischen Erkrankungen, chronischen Lebererkrankungen und Patienten mit chronischem Nierenversagen sowie Patienten, die Medikamente eingenommen haben, die eine erektile Dysfunktion verursachen könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Um die Beziehung zwischen Serum-Endocan (endothelzellspezifisches Molekül 1), ADMA-Werten (asymmetrisches Dimethylarginin) und Befunden der Penis-Doppler-Sonographie bei Patienten mit schwerer erektiler Dysfunktion zu bewerten.
Zeitfenster: 10 Tage ab Aufnahme in die Ambulanz
|
10 Tage ab Aufnahme in die Ambulanz
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. April 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-18-23-52
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .