Forholdet mellem serum endocan og ADMA niveauer og penis Doppler ultralyd ved erektil dysfunktion
28. juli 2023 opdateret af: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Forholdet mellem serumendocan- og ADMA-niveauer og penis-doppler-ultralydsresultater hos patienter med vaskulogen erektil dysfunktion
Guldstandarddiagnosen hos patienter indlagt på hospitalet med klagen over erektil dysfunktion er penis doppler ultralyd.
Denne procedure er en invasiv procedure og kan forårsage forskellige komplikationer.
Derfor sigtede vi i denne undersøgelse på at understøtte og definere diagnosen erektil dysfunktion med nogle biomarkører, der kan måles i blodprøver.
På dette tidspunkt udførte vi penis-doppler-ultralyd, som er guldstandardtesten, for alle patienter, der ansøgte med klagen over erektil dysfunktion, og sammenlignede resultaterne af penis-doppler og serumbiomarkører hos patienterne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
73
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
tertiær klinik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med svær erektil dysfunktion ifølge International Index of Erectile Function-15 spørgeskema
- Patienter, der ikke har modtaget medicinsk eller kirurgisk behandling før
- Patienter uden komorbiditet og relateret stofbrug
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere har haft bækkentraume eller operation,
- Patienter, der har haft gavn af at bruge phosphodiesterase-5 enzymhæmmere,
- Patienter med psykogen erektil dysfunktion og moderat eller mild erektil dysfunktion i henhold til International Index of Erectile Function-15 spørgeskema,
- Patienter, der har neurologisk sygdom, kronisk leversygdom og patienter med kronisk nyresvigt og dem, der brugte medicin, der kunne forårsage erektil dysfunktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At evaluere sammenhængen mellem serum endocan (endotelcelle-specifikt molekyle-1), ADMA (asymmetrisk dimethylarginin) værdier og penis Doppler ultrasonografi fund hos patienter med svær erektil dysfunktion.
Tidsramme: 10 dage fra ambulatoriets indlæggelse
|
10 dage fra ambulatoriets indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
12. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
7. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-18-23-52
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .