- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05979467
A szérum endokán és ADMA szintje és a pénisz Doppler ultrahang vizsgálata közötti kapcsolat merevedési zavarban
2023. július 28. frissítette: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
A szérum endokán- és ADMA-szintje, valamint a pénisz Doppler-ultrahangvizsgálati eredményei közötti kapcsolat vasculogen erectilis diszfunkcióban szenvedő betegeknél
Az erekciós zavar panaszával kórházba kerülő betegek arany standard diagnózisa a pénisz doppler ultrahangvizsgálata.
Ez az eljárás invazív eljárás, és különféle szövődményeket okozhat.
Ezért ebben a tanulmányban arra törekedtünk, hogy támogassuk és meghatározzuk az erectilis diszfunkció diagnózisát néhány vérmintákban mérhető biomarkerrel.
Ekkor minden merevedési zavar panaszával jelentkező betegnél elvégeztük a pénisz doppler ultrahangvizsgálatát, ami az arany standard teszt, és összehasonlítottuk a betegeknél a pénisz doppler és a szérum biomarkerek eredményeit.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
73
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
felsőfokú ellátási klinika
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Súlyos merevedési zavarban szenvedő betegek az International Index of Erektilis Funkció-15 kérdőív szerint
- Olyan betegek, akik korábban nem részesültek orvosi vagy sebészeti kezelésben
- Komorbiditás és kapcsolódó kábítószer-használat nélküli betegek
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akiknek korábbi kismedencei traumája vagy műtétje volt,
- A foszfodiészteráz-5 enzim gátlók alkalmazásából származó előnyöket élvező betegek,
- Pszichogén merevedési zavarban és mérsékelt vagy enyhe merevedési zavarban szenvedő betegek az International Index of Erektilis Funkció-15 kérdőív szerint,
- Neurológiai betegségben, krónikus májbetegségben és krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek, valamint azok, akik merevedési zavart okozó gyógyszereket szedtek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A szérum endokán (endothelsejt-specifikus molekula-1), ADMA (aszimmetrikus dimetilarginin) értékek és a pénisz Doppler ultrahangos leletek közötti kapcsolat értékelése súlyos merevedési zavarban szenvedő betegeknél.
Időkeret: 10 nappal a járóbeteg-felvételtől számítva
|
10 nappal a járóbeteg-felvételtől számítva
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. április 17.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. január 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. június 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 28.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 28.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E-18-23-52
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .