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발기부전 환자에서 혈청 엔도칸과 ADMA 수치와 음경 도플러 초음파의 관계

2023년 7월 28일 업데이트: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital

혈관성 발기부전 환자에서 혈청 Endocan과 ADMA 농도와 음경 도플러 초음파 소견과의 관계

발기부전을 호소하며 병원에 입원한 환자의 표준진단은 음경 도플러 초음파촬영이다. 이 절차는 침습적 절차이며 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 따라서 본 연구에서는 혈액 샘플에서 측정할 수 있는 일부 바이오마커로 발기부전 진단을 지원하고 정의하는 것을 목표로 했습니다. 이때 발기부전을 호소하는 모든 환자를 대상으로 gold standard test인 penile doppler ultrasonography를 시행하고 환자들의 penile doppler와 혈청 biomarkers의 결과를 비교하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

73

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3차 진료소

설명

포함 기준:

  • International Index of Erectile Function-15 설문에 따른 중증 발기부전 환자
  • 이전에 내과적 또는 외과적 치료를 받은 적이 없는 환자
  • 합병증 및 관련 약물 사용이 없는 환자

제외 기준:

  • 이전에 골반 외상이나 수술을 받은 적이 있는 환자,
  • 포스포디에스테라아제-5 효소 억제제를 사용하여 혜택을 받은 환자,
  • International Index of Erectile Function-15 설문지에 따른 심인성 발기부전 및 중등도 또는 경도의 발기부전 환자,
  • 신경계 질환자, 만성 간질환자, 만성신부전 환자 및 발기부전을 일으킬 수 있는 약물을 복용한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중증 발기부전 환자에서 혈청 endocan(endothelial cell-specific molecule-1), ADMA(asymmetric dimethylarginine) 값과 음경 도플러 초음파 소견과의 관계를 알아보고자 하였다.
기간: 외래입원일로부터 10일
외래입원일로부터 10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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