La relation entre les taux sériques d'Endocan et d'ADMA et l'échographie Doppler pénienne dans la dysfonction érectile
28 juillet 2023 mis à jour par: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
La relation entre les taux sériques d'Endocan et d'ADMA et les résultats de l'échographie Doppler pénienne chez les patients atteints de dysfonction érectile vasculogénique
Le diagnostic de référence chez les patients admis à l'hôpital avec une plainte de dysfonction érectile est l'échographie Doppler pénienne.
Cette procédure est une procédure invasive et peut entraîner diverses complications.
Par conséquent, dans cette étude, nous avons cherché à soutenir et à définir le diagnostic de la dysfonction érectile avec certains biomarqueurs pouvant être mesurés dans des échantillons de sang.
À ce stade, nous avons effectué une échographie Doppler pénienne, qui est le test de référence, pour tous les patients qui ont postulé avec la plainte de dysfonction érectile, et avons comparé les résultats du doppler pénien et des biomarqueurs sériques chez les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
73
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
clinique de soins tertiaires
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de dysfonction érectile sévère selon le questionnaire Index international de la fonction érectile-15
- Les patients qui n'ont pas reçu de traitement médical ou chirurgical auparavant
- Patients sans comorbidité et consommation de médicaments associée
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ont déjà subi un traumatisme pelvien ou une intervention chirurgicale,
- Patients ayant bénéficié de l'utilisation d'inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestérase-5,
- Patients souffrant de dysfonction érectile psychogène et de dysfonction érectile modérée ou légère selon le questionnaire de l'indice international de la fonction érectile-15,
- Les patients qui ont une maladie neurologique, une maladie hépatique chronique et les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique et ceux qui ont utilisé des médicaments qui pourraient provoquer une dysfonction érectile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer la relation entre les valeurs d'endocan sérique (molécule-1 spécifique aux cellules endothéliales), d'ADMA (diméthylarginine asymétrique) et les résultats de l'échographie Doppler pénienne chez les patients atteints de dysfonction érectile sévère.
Délai: 10 jours à compter de l'admission en clinique externe
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10 jours à compter de l'admission en clinique externe
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
12 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2023
Première publication (Réel)
7 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-18-23-52
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